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描述 &优势
共价抑制剂通过共价键不可逆地与靶点结合,与非共价抑制剂相比,在生物活性方面具有明显优势。Covalent Fragment Library包含4000个可与靶蛋白结合位点上的氨基酸残基发生共价结合的片段,可用于共价抑制剂的筛选和研究。
可与靶蛋白结合位点的氨基酸残基形成共价键,如Lys、Cys、Ser、His和Tyr
按照结构分类:丙烯酰胺、磺酸酯、丙烯腈、末端乙炔、脂肪族硫醇、硫脲和硫酮等
可提供针对某个指定氨基酸残基的化合物组合
所有化合物均符合Ro3原则
所有化合物均经过HPLC以及NMR检测,保证质量
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