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F752017

Xanthine oxidoreductase-IN-1

该化合物是一种黄嘌呤氧化还原酶（XOR）抑制剂，抑制浓度很高，IC50值为7.0 nM。

F752016

SARM1-IN-2

SARM1-IN-2 是一种 SARM1 的抑制剂，可用于轴突变性的研究，详细信息请参考专利文献 WO2019236890A1 中的实例 82。

F752015

SK3 Channel-IN-1

SK3 Channel-IN-1 (compound 7a) 是一种有效的 SK3 通道调节剂。SK3 Channel-IN-1 对乳腺癌细胞 MDA-MB-435 的迁移具有有效的作用，而对其他细胞系的细胞毒性较低。SK3 Channel-IN-1 可调节肿瘤中离子通道的活性。

F752013

Antitumor agent-64

Antitumor agent-64 (Compound 8d) 是薯蓣皂苷元衍生物。Antitumor agent-64 对 A549 细胞系表现出有效的细胞毒活性。Antitumor agent-64 通过线粒体相关通路诱导 A549 细胞凋亡 (apoptosis)。

F752012

PAK4-IN-1

PAK4-IN-1 (Compound 19) 是一个有效的、选择性的、具有口服活性的 PAK4 抑制剂，具有良好的体内抗肿瘤效果。PAK4-IN-1 在酸性和中性条件下都很稳定。

F752011

GCN2-IN-7

GCN2-IN-7 (compound 39) 是一种具有口服活性和选择性的 general control nonderepressible 2 (GCN2) 抑制剂 (IC50=5 nM)，具有体内的抗肿瘤活性。

F752010

Lepunafusp alfa

JR-171

Lepunafusp alfa (JR-171) 是一种可穿透血脑屏障的融合蛋白，由 J-Brain Cargo 和 IDUA (一种溶酶体酶, α-L-艾杜糖苷酶) 组成。Lepunafusp alfa 可降低硫酸乙酰肝素 (HS) 和硫酸皮肤素 (DS) 的浓度。Lepunafusp alfa 可用于 I 型粘多糖贮积症的研究。

F752009

Antibacterial agent 103

Antibacterial agent 103 (compound 7) 对各种革兰氏阳性和阴性细菌均有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 103 可用于抑制耐药菌株的研究。

F752008

HIV-1 capsid inhibitor 1

HIV-1 capsid inhibitor 1 是一种有效的 HIV-1 Capsid 抑制剂，EC50 值为 3.13 μM。 HIV-1 衣壳抑制剂 1 具有抗病毒活性。

F752007

HIV-1 inhibitor-34

HIV-1 inhibitor-34 (compound 5q) 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 抑制剂，对 HIV-1 的 EC50 为 6.4 nM，对 MT-4 细胞的 CC50 为 16 μM。HIV-1 inhibitor-34 可用于艾滋病的研究。