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F752068

NITD-688

NITD-688 是一种具有口服活性的登革病毒 (dengue virus) NS4B 蛋白的泛血清型抑制剂。 NITD-688 可用于登革热病毒 (DENV) 的研究。

F752067

OM-1700

OM-1700 是一种有效的 tankyrase 抑制剂，对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 的 IC50 分别为 127 和 14 nM。OM-1700 减少结肠癌细胞系 COLO 320DM (GI50= 650 nM) 细胞生长。

F752066

A1AT modulator 1

A1AT modulator 1 是 Z ai-抗胰蛋白酶聚合的有效抑制剂，pIC50 值为 8.3。

F752064

ITK inhibitor 6

ITK inhibitor 6 (compound 43) 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，ITK、BTK、JAK3、EGFR、LCK 的 IC50s 分别为 4 nM、133 nM、320 nM、2360 nM、155 nM。ITK inhibitor 6 抑制 PLCγ1 和 ERK1/2 的磷酸化。ITK inhibitor 6 具有抗增殖活性。

F752063

ITK inhibitor 5

ITK inhibitor 5 (compound 27) 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂，对 ITK 和 BTK 的 IC50s 分别为 5.6 和 25 nM。

F752062

VEGFR-2-IN-20

VEGFR-2-IN-20 (Compound 7) 是一种有效的 VEGFR 抑制剂。 VEGFR-2-IN-20 具有研究癌症疾病的潜力。

F752061

Dosimertinib-d3

Dosimertinib-d3 是一种有效的口服活性 EGFR 抑制剂。Dosimertinib-d3 降低 p-EGFR 和 p-ERK 蛋白水平的表达。Dosimertinib-d3 显示出抗增殖和抗肿瘤活性。Dosimertinib-d3 具有非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究的潜力。

F752060

GLPG3970

GLPG3970 (compound 88) 是一类首创的 SIK2/SIK3 抑制剂。GLPG3970 可用于炎症和自身免疫性疾病的研究。

F752059

Topoisomerase II inhibitor 16

Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂，可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。

F752058

Steroid sulfatase-IN-1

Steroid sulfatase-IN-1 是一种有效的且具有口服活性的 Steroid sulfatase 抑制剂，IC50 为 1.71 nM。Steroid sulfatase-IN-1 在体内发挥抗肿瘤作用。Steroid sulfatase-IN-1 具有乳腺癌研究潜力。