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编 号：F752086
分子式：C27H22F2N6O3
分子量：516.5
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CAS No: 2407854-18-4
产品详情
生物活性：
BMS-502 (Compound 22) is a potent dual inhibitor of diacylglycerol kinase (DGK) α and ζ with IC50 of 4.6 nM and 2.1 nM. BMS-502 enhanced T cell immune responses in mice. BMS-502 can be used in tumor immunity related research.
体内研究：
BMS-502 (Compound 22) （0-10mg/kg； 口服； 24 小时） 在小鼠 OT-1 模型中表现出剂量依赖性免疫刺激作用。 C57 小鼠中药代动力学分析RouteDose (mg/kg)AUClast (μM?h)t1/2 (h)Tmax (h)Cmax (μM)Cl (m/min/kg)Vss (mL/kg)F (%)
i.v.114.822.5//1.93.9/
p.o.548/3.01.08//65
Animal Model:OT-1 mouse model
Dosage:0-10 mg/kg
Administration:Oral administration; 24 h
Result:Caused no significant increase in activated effector T-cells.
体外研究：
在小鼠细胞毒性 T 细胞 IFNγ 试验 (mCTC) 中测得的 BMS-502 EC50 值为 340 nM。
BMS-502 (Compound 22) is a potent dual inhibitor of diacylglycerol kinase (DGK) α and ζ with IC50 of 4.6 nM and 2.1 nM. BMS-502 enhanced T cell immune responses in mice. BMS-502 can be used in tumor immunity related research.
体内研究：
BMS-502 (Compound 22) （0-10mg/kg； 口服； 24 小时） 在小鼠 OT-1 模型中表现出剂量依赖性免疫刺激作用。 C57 小鼠中药代动力学分析RouteDose (mg/kg)AUClast (μM?h)t1/2 (h)Tmax (h)Cmax (μM)Cl (m/min/kg)Vss (mL/kg)F (%)
i.v.114.822.5//1.93.9/
p.o.548/3.01.08//65
Animal Model:OT-1 mouse model
Dosage:0-10 mg/kg
Administration:Oral administration; 24 h
Result:Caused no significant increase in activated effector T-cells.
体外研究：
在小鼠细胞毒性 T 细胞 IFNγ 试验 (mCTC) 中测得的 BMS-502 EC50 值为 340 nM。
产品资料
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