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F752107

P-gp inhibitor 2

P-gp inhibitor 2 是一种有效的 P-gp 抑制剂。P-gp Inhibitor 2 在过表达 P-gp 的人结肠直肠癌细胞 (SW600 Ad300) 中显示出阿霉素耐药的逆转作用(IC50=0.22 μM)。

F752106

Vonsetamig

Vonsetamig 是一种人源化免疫球蛋白 G4-kappa、抗 TNFRSF17 和 CD3E 单克隆抗体。Vonsetamig 是一种抗肿瘤药。

F752105

Linvoseltamab

REGN5458

Linvoseltamab 是一种双特异性抗体，靶向 BCMA (TNFRSF17) 和 CD3 epsilon。Linvoseltamab 在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 模型中显示出安全性和令人鼓舞的效力。

F752104

FAK-IN-5

FAK-IN-5 (Compound 8l) 是一种 FAK signaling 抑制剂。FAK-IN-5 诱导细胞凋亡(apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

F752103

Botensilimab

AGEN 1181

Botensilimab (AGEN 1181) 是一种人源抗细胞毒性 T 淋巴细胞抗原 4 (CTLA-4) 单克隆抗体，是一种先天性和适应性免疫激活剂。Botensilimab 可用于癌症的研究。

F752102

HDAC6-IN-10

HDAC6-IN-10 是一种高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 0.73 nM，对其他 HDAC 异构体有 144~10941 倍的选择性。HDAC6-IN-10 对多发性骨髓瘤细胞表现出抗增殖活性。

F752101

Vamagloxistat

Vamagloxistat 是乙醇酸氧化酶抑制剂，用于抑制高草酸尿症和肾结石。

F752100

LNP Lipid-8

LNP Lipid-8 (11-A-M) 是一种可电离的脂质，可作为脂质纳米颗粒 (LNP) 将 siRNA 递送到 T 细胞而不靶向配体。LNP Lipid-8 装载 GFP 的 siRNA (siGFP)，在小鼠模型中显著导致 GFP 基因沉默。

F752099

Bempedoic acid-d5

ETC-1002-d5; ESP-55016-d5

Bempedoic acid-d5 是 Bempedoic acid 的氘代物。 Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。

F752098

Bempedoic acid-d4

ETC-1002-d4; ESP-55016-d4

Bempedoic acid-d4 是Bempedoic acid 的氘代标记物。Bempedoic acid (ETC-1002) 是一种 ATP-柠檬酸裂解酶 (ATP-citrate lyase；ACL) 抑制剂。Bempedoic acid (ETC-1002) 激活 AMPK。