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Anticancer agent 107

Anticancer agent 107(Compd 11jc) 显着的抗肿瘤活性，可作为研究肺转移性黑色素瘤的抗癌剂。

KPZ560 是 HDAC1 和 HDAC2 的有效抑制剂，IC50 分别为 12 nM 和 68 nM。KPZ560可以增加小鼠颗粒神经元树突的棘密度，并抑制乳腺癌细胞系 MCF 的细胞生长。

AKT-IN-12 (compound 3e) 是一种有效的 Akt 激酶抑制剂，IC50 为 0.55 μM。AKT-IN-12 诱导细胞周期阻滞在 G0/G1 期，以及诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AKT-IN-12 也抑制 p-AKT 和 p-ERK，并激活 p-JNK 和 JNK。AKT-IN-12 可用于白血病的研究。

GAK inhibitor 2

GAK inhibitor 2 (Compound 14g) 是一种有效的细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂，IC50 为 0.024 μM。GAK inhibitor 2 具有抗病毒活性，对登革热病毒的 EC50 为 1.049 μM。

DNMT-IN-1 是一种有效的 DNMT 抑制剂，EC50 值为 3.2 μM。DNMT-IN-1 具有抗增殖活性。

Burnettramic acid A aglycone

Burnettramic acid A aglycone 是一种真菌代谢产物，发现于 Aspergillus burnettii。

FGFR4-IN-11 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的、共价结合的 FGFR4 抑制剂，IC50 值为 2.1 nM。FGFR4-IN-11 显著抑制 FGF19/FGFR4 信号通路，具有抗癌活性。

hDHODH-IN-11 是一种有效的人二氢旋转酸脱氢酶 (hDHODH) 抑制剂，其 IC50 值为 7.2 nM。hDHODH-IN-11具有低细胞毒性。hDHODH-IN-11 可用于急性髓系白血病 (AML) 的研究。

RB-3 是泛素化复合体 1 (PRC1) 的抑制剂，结合到 RING1B-BMI1f，其 Kd 值为2.8 μM。

Xanthine oxidoreductase-IN-2

Xanthine oxidoreductase-IN-2 (Compound IVa) 是一种黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 为 8.0 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-2 在小鼠中显示出降尿酸作用。