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F752073
MS33
MS33 是一种有效的 WDR5 降解剂,对 VCB 和 WDR5 的 Kd 值分别为 870 nM 和 120 nM。MS33 以 E3 连接酶 VHL 和蛋白酶体依赖性方式诱导 WDR5 降解。MS33 可用于急性髓系白血病的研究。
F752072
Litifilimab
BIIB059
Litifilimab 是一种靶向 C 型凝集素结构域家族 4 成员 C (CLEC4C) 的人源化 IgG1-κ 抗体。Litifilimab 可用于皮肤红斑狼疮 (CLE) 的研究。
F752071
RBM10-8
RBM10-8 是一种不可逆的重组人 1-磷酸鞘氨醇裂解酶 (hS1PL) 抑制剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种鞘脂 (SL),可作为信号分子调节细胞增殖和分化、血管生成、免疫功能、炎症和发育等多种细胞过程。
F752070
CD73-IN-14
CD73-IN-14 是一种有效、选择性和具有口服活性的 CD73 抑制剂,IC50 值为 0.17 nM。CD73-IN-14 增加肿瘤浸润性 CD8+ 细胞数量并显示出抗肿瘤活性。CD73-IN-14 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
F752069
2-Ketodoxapram-d5
AHR 5955-d5
2-Ketodoxapram-d5 是 2-Ketodoxapram 氘代物。
F752068
NITD-688
NITD-688 是一种具有口服活性的登革病毒 (dengue virus) NS4B 蛋白的泛血清型抑制剂。 NITD-688 可用于登革热病毒 (DENV) 的研究。
F752067
OM-1700
OM-1700 是一种有效的 tankyrase 抑制剂,对 tankyrase 1 和 tankyrase 2 的 IC50 分别为 127 和 14 nM。OM-1700 减少结肠癌细胞系 COLO 320DM (GI50= 650 nM) 细胞生长。
F752066
A1AT modulator 1
A1AT modulator 1 是 Z ai-抗胰蛋白酶聚合的有效抑制剂,pIC50 值为 8.3。
F752064
ITK inhibitor 6
ITK inhibitor 6 (compound 43) 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂,ITK、BTK、JAK3、EGFR、LCK 的 IC50s 分别为 4 nM、133 nM、320 nM、2360 nM、155 nM。ITK inhibitor 6 抑制 PLCγ1 和 ERK1/2 的磷酸化。ITK inhibitor 6 具有抗增殖活性。
F752063
ITK inhibitor 5
ITK inhibitor 5 (compound 27) 是一种有效的选择性 ITK 抑制剂,对 ITK 和 BTK 的 IC50s 分别为 5.6 和 25 nM。
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