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F741825

A 83-01 sodium

A 83-01 sodium 是一种有效的 TGF-β I 型受体 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制剂，能够抑制 ALK5，ALK4 和 ALK7 诱导的转录，IC50 值分别为 12 nM，45 nM 和 7.5 nM。

F763554

MC3138

MC3138 是一种选择性 SIRT5 激活剂。MC3138 对人类 PDAC 细胞具有抗肿瘤活性，IC50 值为 25.4-236.9 μM。MC3138 与 Gemcitabine联合使用可显著抑制小鼠肿瘤生长。

F763553

Gintemetostat

Gintemetostat (KTX-1001) 是一种 NSD2 抑制剂，IC50 在 0.001 μM 到 0.01 μM 之间，属于哌啶甲基嘌呤胺衍生物。Gintemetostat 可用于抗癌领域的研究。

F515058

F334913

Brivaracetam

F394953

Ethinylestradiol

炔雌醇; Ethynyl estradiol; 17α-Ethynylestradiol

Ethinylestradiol (Ethynyl estradiol) 是一种具有口服活性甾体雌激素。Ethinylestradiol 广泛用于更年期症状、妇科疾病和某些激素敏感性癌症的研究。

F364743

Isotretinoin

异维A酸; 13-cis-Retinoic acid

Isotretinoin (13-cis-Retinoic acid) 是一种具有口服活性的维生素 A 衍生物，常被用于重度痤疮的研究，具有抗癌活性。

F763552

INX-315

INX-315 是一种口服有效的选择性 CDK2 抑制剂，能诱导细胞周期停滞于 G1 期。INX-315 可降低 CDK2 底物磷酸化，并以剂量依赖的方式抑制异种移植小鼠模型中肿瘤的生长。INX-315 可用于癌症的研究。

F360176

BMS-345541 是一种选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 和 IKK-1，IC50 值分别为 0.3 μM 和 4 μM。BMS-345541 与 IKK 的变构位点结合。

F545427

D-(+)-Trehalose

D-海藻糖; D-Trehalose; α,α-Trehalose

D-(+)-Trehalose (α,α-Trehalose) 是一种双糖，具有抗干燥剂和低温保护活性。D-(+)-Trehalose 作为渗透物和应激保护剂，有助于碳的储存和运输。D-(+)-Trehalose 可作为食品原料和药用辅料。