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F752050

Sirt1/2-IN-1

Sirt1/2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 抑制剂，对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 1.81、2.10 和 20.5 μg/mL。Sirt1/2-IN-1 表现出 α-微管蛋白的超乙酰化活性，IC50 值为 32.05 μg/mL。Sirt1/2-IN-1 具有明显抗癌活性。

F752049

ATX inhibitor 18

ATX inhibitor 18 是一种有效的 ATX 抑制剂，IC50 值为 24.2 nM。ATX inhibitor 18 显示出抗增殖活性和抗纤维化活性。ATX inhibitor 18 抑制 TGF-β 介导的心脏纤维化中的胶原蛋白沉积。

F752048

BuChE-IN-5

BuChE-IN-5 (compound 25b) 是一种有效的 BuChE 抑制剂，IC50 为 1.94 μM。BuChE-IN-5能有效抑制大肠杆菌中 Aβ 和 tau 蛋白聚集。BuChE-IN-5 还具有清除自由基的能力和抗氧化活性。BuChE-IN-5可用于研究阿尔茨海默病。

F752047

DPP-4-IN-3

DPP-4-IN-3 (Compound 5a) 是一种有效的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，IC50 为 0.75 nM。DPP-4-IN-3 具有极好的抗氧化和胰岛素性活性。

F752044

GLP-1R agonist 4

GLP-1R agonist 4 是一种有效的 GLP-1R 激动剂。胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 是一种由下消化道 L 细胞分泌的肠道降血糖激素。GLP-1R agonist 4 具有糖尿病研究潜力 (摘自专利 WO2019239319A1，化合物 96)。

F752043

GLP-1R agonist 9

GLP-1R agonist 9 (Compound 96) 是一种 GLP-1R 激动剂，对 CHO GLP-1R Clone H6 和 CHO GLP-1R Clone C6 的 EC50 分别为 1.1 nM 和 11 nM。

F752042

GLP-1 receptor agonist 8

GLP-1 receptor agonist 8 是一种有效的 GLP-1 R 激动剂。GLP-1 receptor agonist 8 具有研究糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪肝 (NAFLD) 的潜力 (信息提取自专利 WO2021213521A1，compound 17)。

F752041

Lotiglipron

PF-07081532

Lotiglipron (PF-07081532) 是一种具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。Lotiglipron 可降低血糖和体重，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

F752040

MetRS-IN-1

MetRS-IN-1 (Compound 27) 是一种 E. coli 蛋氨酸 tRNA 合成酶 (MetRS) 抑制剂 (IC50=237 nM)。

F752038

Anticancer agent 25

抗癌剂25对PC3细胞显示出最强的细胞毒性， IC50 值为0.19μM。