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F751996

Cadonilimab

卡度尼利单抗; AK104

Cadonilimab (AK104) 是一种靶向 PD1/CTLA4 的 IgG1 支架 Fc 工程人源化抗体。Cadonilimab 可用于转移性宫颈癌的研究。

F751995

NBI-6024

NBI-6024，一种变构肽配体 (APL)，是 1 型糖尿病患者中产生炎症性干扰素-γ 的 T 辅助淋巴细胞识别的表位。

F751994

MAO-B-IN-12

MAO-B-IN-12 (Compound 16c) 是一种有效的单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂，IC50 为 1.3 μM。MAO-B-IN-12 显示出神经保护活性。

F751993

PD-1/PD-L1-IN 6

PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂，其 IC50 为 132.8?nM。PD-1/PD-L1-IN 6 具有显著的免疫调节活性。PD-1/PD-L1-IN 6 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T细胞共培养模型中显著提高干扰素 -γ 分泌，且无明显毒性作用。PD-1/PD-L1-IN 6 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中恢复免疫应答。

F751989

HIF-IN-1

HIF-IN-1 (Compound 3c) 是一种缺氧诱导因子 (HIF-1) 抑制剂。HIF-IN-1 抑制 HIF-1α 蛋白聚集，不影响 HIF-1α mRNA 的水平。HIF-IN-1 无明显细胞毒性。

F751988

Thiamphenicol glycinate

F751984

Topoisomerase I inhibitor 6

Topoisomerase I inhibitor 6 (Compound 3) 是一种有效的 Topoisomerase I 抑制剂。Topoisomerase I inhibitor 6 能够捕获 DNA-Top1 裂解复合物，并被发现在非癌细胞系中的细胞毒性较小。Topoisomerase I inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

F751983

Relutrigine

PRAX-562

Relutrigine (PRAX-562) 是一种具有口服活性的持久性钠通道 (sodium channel) 抑制剂。Relutrigine 有效且优先抑制 ATX-II (Nav 1.5 激活剂) 或 SCN8A 突变 N1768D 诱导的持续性 INa，IC50 值分别为 141 nM 和 75 nM。Relutrigine 表现出使用依赖性阻滞，降低了神经元的内在兴奋性。Relutrigine 具有有效的抗惊厥活性。

F751980

Antiproliferative agent-38

Antiproliferative agent-38 (com 18) 是一种四环，但其最活泼的环氮 (可能是喹啉部分) 上无法进行 N-烷基化。Antiproliferative agent-38 缺少抗疟疾活性，缺少抗癌细胞增殖活性。

F751979

RP-1

RP-1 是一种抗菌肽，RP-1 对 S. aureus, S. typhimurium, E. coli, and C. albicans有抗菌活性。