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F622497

Vimseltinib

DCC-3014

Vimseltinib (DCC-3014) 是一种 c-FMS (CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM，详细信息请参考专利 WO2014145025A2 的化合物 Example 10。

F622495

Olinciguat

IW-1701

Olinciguat (IW-1701) 是一种可口服的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase, sGC) 刺激剂，在纯化的大鼠和人类酶实验和全细胞实验中刺激 sGC，这种作用具有浓度依赖性。

F622473

BRD9500

BRD9500 是一种有效的，具有口服活性的磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂，对 PDE3A 和 PDE3B 的 IC50 分别为 10 和 27 nM。具有抗肿瘤活性。

F622464

BAY-784

BAY-784 是一种促性腺激素释放激素受体 (GnRH-R) 拮抗剂探针，对人和大鼠 GnRH-R 的 IC50 分别为 21 和 24 nM。

F622463

Rezafungin acetate

雷扎芬净醋酸盐; Biafungin acetate; CD101 acetate; SP-3025 acetate

Rezafungin (Biafungin) 是下一代，广谱且持久的棘皮菌素。Rezafungin acetate 显示对念珠菌，曲霉和肺孢子菌具有有效的抗真菌活性。

F622456

Biotinylated-JQ1

Biotin-JQ1

Biotinylated-JQ1 (Biotin-JQ1) 是 JQ1 的生物素化衍生物，可高亲和力结合到 BRD4 溴区。Biotinylated-JQ1 抑制 MM1.S 多发性骨髓瘤细胞增殖，EC50 为 0.4 μM。

F622446

ML303

ML303 是一种吡唑并吡啶类化合物，是流感病毒非结构蛋白 1 (NS1) 的拮抗剂 (IC90 为 155 nM)，其对流感病毒H1N1亚型的 EC50 值为0.7 μM。

F622445

Osimertinib-d6

AZD-9291-d6; Mereletinib-d6

Osimertinib-d6 是氘标记的 Osimtinib。 Osimtinib 是一种共价结合、具有口服活性、不可逆和突变的选择性的 EGFR 抑制剂，其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解决了肺癌 T790M 突变介导的 EGFR 抑制剂耐药。

F622444

HIV-1 integrase inhibitor 3

HIV-1 integrase inhibitor 3 是一种 HIV-1 整合酶链转移 (INST) 抑制剂，其 IC50 值为 2.7 nM。

F622443

HIV-1 integrase inhibitor 4

HIV-1 integrase inhibitor 4 是一种 HIV-1 整合酶链转移 (INST) 抑制剂，其 IC50 值为 3.7 nM。