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F622720

Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA

Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA 是一种可降解的 ADC linker，含 Maleimide 基团，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F622702

Mcl1-IN-4

Mcl1-IN-4是 Mcl1 的抑制剂，IC50 值为 0.2 μM。

F622695

Fmoc-L-Lys(Pryoc)-OH

N2-Fmoc-N6-[(propargyloxy)carbonyl]-L-lysine

Fmoc-L-Lys(Pryoc)-OH (N2-Fmoc-N6-[(propargyloxy)carbonyl]-L-lysine) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。

F622694

Inz-5

Inz-5 是一种真菌选择性线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂。Inz-5 减弱真菌毒力并阻止耐药性的发展。

F622682

MSN-125

MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。

F622678

Tesirine

SG3249

F622677

GSK717

GSK717 是一种有效的、选择性的 NOD2 (核苷酸结合寡聚结构域 2) 抑制剂。GSK717 抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 中的 IC50 为 400 nM。

F622668

PS372424 hydrochloride

PS372424 hydrochloride，CXCL10 的三个氨基酸片段，是一种特异的人 CXCR3 激动剂，具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中，PS372424 hydrochloride 可抑制 T 细胞迁移。

F622666

T-448 free base

T-448 free base 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC50 值为 22 nM。T-448 free base能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。

F622665

T-448

T-448 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC50 值为 22 nM。T-448能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。