产品搜索-Felix

F622695

Fmoc-L-Lys(Pryoc)-OH

N2-Fmoc-N6-[(propargyloxy)carbonyl]-L-lysine

Fmoc-L-Lys(Pryoc)-OH (N2-Fmoc-N6-[(propargyloxy)carbonyl]-L-lysine) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。

F622694

Inz-5

Inz-5 是一种真菌选择性线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂。Inz-5 减弱真菌毒力并阻止耐药性的发展。

F622682

MSN-125

MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。

F622678

Tesirine

SG3249

F622677

GSK717

GSK717 是一种有效的、选择性的 NOD2 (核苷酸结合寡聚结构域 2) 抑制剂。GSK717 抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 中的 IC50 为 400 nM。

F622668

PS372424 hydrochloride

PS372424 hydrochloride，CXCL10 的三个氨基酸片段，是一种特异的人 CXCR3 激动剂，具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中，PS372424 hydrochloride 可抑制 T 细胞迁移。

F622666

T-448 free base

T-448 free base 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC50 值为 22 nM。T-448 free base能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。

F622665

T-448

T-448 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC50 值为 22 nM。T-448能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。

F622664

BMS-466442

BMS-466442 是一种有效的选择性的 asc-1 (丙氨酸丝氨酸半胱氨酸转运体 -1) 的抑制剂，其 IC50 为 11 nM。 BMS-466442 抑制 [3H] D- 丝氨酸摄取到大鼠脑突触体中，其 IC50 为 400 nM。 BMS-466442 可用于精神分裂症研究。

F622660

MC-Gly-Gly-Phe

MC-Gly-Gly-Phe 是一种可降解 (cleavable) 的 linker，可用于抗体偶联活性分子 (ADC)。