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BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂，IC50 值为 0.05 μM，BJE6-106 (B106) 靶向 PKCδ 的选择性是 PKC 同工酶 PKCα 的 1000倍 (IC50=50 μM)。BJE6-106 (B106) 可以诱导 caspase 依耐性细胞凋亡 (apoptosis)。BJE6-106 (B106) 具有肿瘤特异性作用。

PS10 是一种新型，有效且具有 ATP 竞争性的广谱 PDK 抑制剂，可抑制所有 PDK 同工型，对 PDK2，PDK4，PDK1 和 PDK3 的 IC50 分别为 0.8 μM，0.76 μM，2.1 μM 和 21.3 μM。 PS10 对 PDK2 (Kd= 239 nM) 的亲和力高于对 Hsp90 (Kd= 47 μM)。 PS10 改善葡萄糖耐量，刺激饮食引起的肥胖症中的心肌碳水化合物氧化。 PS10 具有研究糖尿病性心肌病的潜力。

5-FAM-Woodtide 是一种多肽，可作为生化分析试剂 (Biochemical Assay Reagents)。

N-Fmoc-N,O-dimethyl-L-serine

N-Fmoc-N,O-dimethyl-L-serine 是一种用于合成 coibamide A 的丝氨酸衍生物。Coibamide A 是一种具有抗人癌细胞增殖活性的海洋天然产物。

Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA

Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA 是一种可降解的 ADC linker，含 Maleimide 基团，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

Mcl1-IN-4是 Mcl1 的抑制剂，IC50 值为 0.2 μM。

Fmoc-L-Lys(Pryoc)-OH

N2-Fmoc-N6-[(propargyloxy)carbonyl]-L-lysine

Fmoc-L-Lys(Pryoc)-OH (N2-Fmoc-N6-[(propargyloxy)carbonyl]-L-lysine) 是一种含有叠氮基的点击化学试剂。

Inz-5 是一种真菌选择性线粒体细胞色素 bc1 (mitochondrial cytochrome bc1) 抑制剂。Inz-5 减弱真菌毒力并阻止耐药性的发展。

MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP)，IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116，BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡，保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。

Tesirine

SG3249