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F622534

Roginolisib hemifumarate

MSC2360844 hemifumarate; IOA-244 hemifumarate

Roginolisib (MSC2360844) hemifumarate 是一种有效的，具有口服活性的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50为 145 nM。Roginolisib hemifumarate 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

F622532

PSI-7409 tetrasodium

PSI-7409 tetrasodium 是一种 sofosbuvir (PSI-7977) 的 5'-三磷酸活性代谢物，能够抑制 HCV NS5B polymerases，对 GT 1b_Con1，GT 2a_JFH1，GT 3a 和 GT 4a NS5B 聚合酶的 IC50 值分别为 1.6，2.8，0.7 和 2.6 μM。

F622531

(Lys(Me)29)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl)

(Lys(Me)29)-Histone H3 (1-21)-Gly-Gly-Lys(biotinyl) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F622521

Neoseptin 3

Neoseptin 3 是 Toll 样受体 4/髓样分化因子 2 (mTLR4/MD-2) 的激动剂，其 EC50 值为 18.5 μM。

F622520

Baceridin

Baceridin 是一种 proteasome 抑制剂，也是一种环状六肽。Baceridin 可从 Epiphytic Bacillus 的培养基中分离出来。Baceridin 可通过 p53 独立途径抑制细胞周期进程并诱导肿瘤细胞凋亡。Baceridin 可用于癌症的研究。

F622514

MCAAD-3

MCAAD-3 是一种近红外 Aβ 成像探针，具有血脑屏障穿透性。MCAAD-3 对 Aβ 聚合物的亲和力强 (Ki >106 nM)，可标记转基因小鼠大脑中的 Aβ 斑块。

F622513

EGFR-IN-1

EGFR-IN-1 (compound 24) 是一种具有口服活性的，不可逆的突变体选择性 L858R/T790M EGFR 抑制剂。与野生型 EGFR 相比，EGFR-IN-1 对 Gefitinib 耐药的 EGFR L858R/T790M 有 100 倍的抑制作用。EGFR-IN-1 对 H1975 细胞和 HCC827 细胞具有较强的抗增殖活性。具有抗肿瘤活性。

F622497

Vimseltinib

DCC-3014

Vimseltinib (DCC-3014) 是一种 c-FMS (CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM，详细信息请参考专利 WO2014145025A2 的化合物 Example 10。

F622495

Olinciguat

IW-1701

Olinciguat (IW-1701) 是一种可口服的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase, sGC) 刺激剂，在纯化的大鼠和人类酶实验和全细胞实验中刺激 sGC，这种作用具有浓度依赖性。

F622473

BRD9500

BRD9500 是一种有效的，具有口服活性的磷酸二酯酶 3 (PDE3) 抑制剂，对 PDE3A 和 PDE3B 的 IC50 分别为 10 和 27 nM。具有抗肿瘤活性。