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F622678

Tesirine

SG3249

F622677

GSK717

GSK717 是一种有效的、选择性的 NOD2 (核苷酸结合寡聚结构域 2) 抑制剂。GSK717 抑制壁酰二肽 (MDP) 诱导的 NOD2 介导的信号转导，抑制 MDP 刺激的 HEK293/hNOD2 细胞分泌 IL-8 中的 IC50 为 400 nM。

F622668

PS372424 hydrochloride

PS372424 hydrochloride，CXCL10 的三个氨基酸片段，是一种特异的人 CXCR3 激动剂，具有抗炎活性。在关节炎炎症模型中，PS372424 hydrochloride 可抑制 T 细胞迁移。

F622666

T-448 free base

T-448 free base 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC50 值为 22 nM。T-448 free base能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。

F622665

T-448

T-448 是赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1，一种H3K4去甲基化酶) 不可逆的、口服有效的抑制剂，IC50 值为 22 nM。T-448能够加强原代培养的大鼠神经元中H3K4的甲基化。

F622664

BMS-466442

BMS-466442 是一种有效的选择性的 asc-1 (丙氨酸丝氨酸半胱氨酸转运体 -1) 的抑制剂，其 IC50 为 11 nM。 BMS-466442 抑制 [3H] D- 丝氨酸摄取到大鼠脑突触体中，其 IC50 为 400 nM。 BMS-466442 可用于精神分裂症研究。

F622660

MC-Gly-Gly-Phe

MC-Gly-Gly-Phe 是一种可降解 (cleavable) 的 linker，可用于抗体偶联活性分子 (ADC)。

F622659

MC-GGFG-Exatecan

MC-GGFG-DX8951

MC-GGFG-Exatecan (MC-GGFG-DX8951) 是一种抗体偶联活性分子 (drug-linker conjugate for ADC)，由DNA拓扑异构酶 I 抑制剂 DX8951 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。MC-GGFG-Exatecan 表现出抗肿瘤活性，可用于制备 DX8951 抗体结合物 (ADC)。

F622652

Sulfo-Cyanine7 NHS ester potassium

Sulfo-Cyanine7 NHS ester potassium 是一种胺反应性琥珀酰亚胺酯。Sulfo-Cyanine7 NHS 酯试剂可以轻松制备磺基-Cyanine7 标记的生物分子，例如蛋白质。染料标记的分子随后可用于各种研究和活性分子设计相关实验。

F622638

Mambalgin 1

Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽，由 57 个氨基酸组成，属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels)，形成生理上相关的闭通道构象。