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F762735

HCVcc-IN-2

HCVcc-IN-2 是一种具有抗肿瘤和抗病毒活性的苯并噻唑-2-噻吩 S-糖苷衍生物。HCVcc-IN-2 对中枢神经系统癌 (SF-539 和 SNB-75)，结肠癌 (HCT-116) 和肾癌 (A498) 细胞系有较高的抑制作用。

F762734

PDE1-IN-5

PDE1-IN-5 (Compound 10c) 是一种选择性的 PDE1C 抑制剂 (IC50: 15 nM)。PDE1-IN-5 具有抗炎活性，并抑制 LPS 诱导的 iNOS、TNF-α、IL-1α、IL-1β 和 IL-6 的表达。PDE1-IN-5 在葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎小鼠模型中具有抗炎性肠病 (IBD) 作用。PDE1-IN-5 可用于 IBD 研究。

F762733

(Rac)-RP-6306

(Rac)-RP-6306 (compound 181) 是一种有效的 Myt1 抑制剂，IC50 为 <10 nM。(Rac)-RP-6306 (compound 181) 具有抗癌作用。

F762732

hTrkA-IN-2

hTrkA-IN-2 是一种选择性的 hTrkA 变构抑制剂，其 IC50 值为 3.9 nM。

F762731

SARS-CoV-2 Mpro-IN-10

SARS-CoV-2 Mpro-IN-10（27h）是一种有效的 Mpro 抑制剂， IC50 值和 EC50 值分别为 10.9 nM 和 43.6 nM。 SARS-CoV-2 Mpro-IN-10 可用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。

F762730

Sovesudil hydrochloride

PHP-201 hydrochloride; AMA0076 hydrochloride

Sovesudil (PHP-201) hydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK I 和 ROCK II 的 IC50 分别为 3.7和2.3 nM。Sovesudil hydrochloride 可降低眼压而不引起充血。

F762729

D-Cl-amidine hydrochloride

D-Cl-amidine hydrochloride是有效的、高度选择性的 PAD1 抑制剂。D-Cl-amidine 耐受性好、无明显毒性。

F762728

CEase-IN-1

CEase-IN-1 (Compound A1H3) 是一种有效的、选择性的胆固醇酯酶（CEase）抑制剂，IC50 为 0.36 μM。CEase-IN-1 可用于高胆固醇血症的研究。

F762727

SENP2-IN-1

SENP2-IN-1 (compound 77) 是 SENP2 的选择性抑制剂。SENP2-IN-1 对 SENP1，SENP2 和 SENP5 具有抑制活性，IC50 值分别为 1.3，0.69 和 22.7 μM。SENP2-IN-1 可用于癌症的研究。

F762726

5-HT6R/MAO-B modulator 1

5-HT6R/MAO-B modulator 1 (化合物 48) 是一种 5-HT6R 在 Gs 信号传导处的拮抗剂和不可逆的 MAO-B 抑制剂。5-HT6R/MAO-B modulator 1 具有胶质保护特性。5-HT6R/MAO-B modulator 1 可以逆转东莨菪碱诱导的记忆缺陷。5-HT6R/MAO-B modulator 1 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。