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F762705

CK2-IN-3

CK2-IN-3 是一种选择性的、有效的 CK2 抑制剂 (Kd: 12 nM), IC50 值为 1.51 μM (CK2α)，7.64 μM (CK2α’)。CK2-IN-3 可用于癌症的研究。

F762704

hAChE-IN-4

hAChE-IN-4 (Compd 5d) 是一种有效的、可通过血脑屏障的 hAChE 抑制剂，IC50 值为0.25 μM。hAChE-IN-4 可用于阿尔茨海默病研究。

F762703

D1R antagonist 1

D1R antagonist 1 (compound 12a) 是一种 D1R 拮抗剂，参与基于 G 蛋白和 β-抑制蛋白的信号传导。

F762702

D3R ligand 1

D3R ligand 1 (compound 23b) 是多巴胺受体 D3R 的有效选择性配体 (Ki=66 nM)，含有 THPB 模板。D3R ligand 1 也是基于 G 蛋白和 β-arrestin 的信号传导的拮抗剂。

F762701

Akt/ROCK-IN-1

Akt/ROCK-IN-1 (B12) 是 Akt 和 ROCK 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.023 nM 和 1.47 nM。 AKT/Rock-In-1 具有神经母细胞瘤的抗肿瘤活性。

F762700

Analgesic agent-2

Analgesic agent-2 是一种选择性、具有活性的 NaV1.8 Channel 抑制剂，在稳定表达人的 HEK293 细胞中的 IC50 为 50.18 nM。Analgesic agent-2 有镇痛活性。

F762699

2-Amino-8-oxononanoic acid hydrochloride

2-Amino-8-oxononanoic acid (hydrochloride) 是 2-Amino-8-oxononanoic acid 的盐酸盐形式。2-Amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸，在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-Amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 pH 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。

F762698

6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine

6-(1-Hydroxyethyl)-5,6-dihydrochelerythrine 显著干扰细胞器的特征，包括早期内体、线粒体和自噬体 (帕金森病患者来源的嗅觉细胞)。

F762697

CDK/HDAC-IN-3

CDK/HDAC-IN-3 是一种 HDAC/CDK 双重抑制剂，具有口服活性。 CDK/HDAC-IN-3 对 CDK9、CDK12、CDK13、HDAC1、HDAC2 和 HDAC3 具有有效和选择性的抑制作用，IC50 值为98.32 nM, 98.85 nM, 100 nM, 62.12 nM, 93.28nM 和 82.87 nM. CDK/HDAC-IN-3可用于急性髓性白血病 (AML) 的研究。

F762696

hCA/VEGFR-2-IN-2

hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种吲哚酮基苯磺酰胺，也是癌症相关 hCA IX/XII 和 VEGFR-2 的潜在双重抑制剂。hCA/VEGFR-2-IN-2 抑制 VEGFR-2 (IC50=204 nM)，对 hCAs 具有高结合活性，Ki 分别为 3.6 nM (hCA IX)，16.1 nM (hCA II)，16.7 nM (hCA XII)，75.3 nM (hCA I)。hCA/VEGFR-2-IN-2 对 VEGFR-2 过表达的乳腺癌细胞具有抗增殖活性。