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Polzastobart

JTX 8064

Polzastobart (JTX-8064) 是一种人源化 IgG4 单克隆拮抗抗体，可选择性结合 LILRB2 并阻止其与配体、经典和非经典 MHC I 分子结合。Polzastobart 通过阻断 LILRB2 结合 HLA-A/B 和/或 HLA-G (癌细胞免疫耐受标记)的能力，增强巨噬细胞中促炎细胞因子的产生。Polzastobart 是一种巨噬细胞免疫检查点抑制剂。

PROTAC EED degrader-1

PROTAC EED degrader-1 是基于 von Hippel-Lindau 的靶向 EED 的 PROTAC 分子，pKD 为 9.02。PROTAC EED degrader-1 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC50=8.17)。

PROTAC EED degrader-2

PROTAC EED degrader-2 是基于 von Hippel-Lindau 的靶向 EED 的 PROTAC 分子，pKD 为 9.27。PROTAC EED degrader-2 是靶向 EED 亚基的多梳抑制复合物 2 (PRC2) 抑制剂 (pIC50=8.11)。

Temtokibart 是人源化、靶向 IL22RA1 的 IgG1λ2抗体。由缺乏谷氨酰胺合成酶基因的细胞表达。

Gulgafafusp alfa

Gulgafafusp alfa 是人源的 IgG2κ 抗体，靶向胰高血糖素样肽 1 受体 GLP1R。

Mz325 是 HDAC 和 Sirt2 的双重抑制剂，对 Sirt2 的IC50为 9.7 μM，在癌症和神经退行性疾病的发病机制中发挥重要作用。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50s: 0.322μM)。

Antibacterial agent 82

Antibacterial agent 82 (compound 7p) 是一种抗菌剂。

hDHODH-IN-13 是人二氢乳清酸脱氢酶 (hDHODH) 的抑制剂，IC50 值为 173.4 nM。hDHODH-IN-13可用于 IBD 的研究。