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F755784
CDK7-IN-16
CDK7-IN-16 (compound 9) 是一种有效的 CDK 7 抑制剂,IC50 范围为 1 ~ 10 nM。CDK7-IN-16 可用于抗癌研究,尤其是转录异常的癌症。
F755783
CDK7-IN-13
CDK7-IN-13 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-13 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-13 具有研究多种癌症的潜力,尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A,化合物 1)。
F755782
CDK7-IN-15
CDK7-IN-15 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-15 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-15 具有研究多种癌症的潜力,尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A,化合物 8)。
F755779
GLP-1R agonist 12
GLP-1R agonist 12 (Compound 123) 是一种 GLP-1R 激动剂。 GLP-1R agonist 12 可用于糖尿病的研究。
F755778
KRAS G12C inhibitor 54
KRAS G12C inhibitor 54 (Compound 1) 是一种 KRAS G12C 抑制剂。
F755777
(R)-Monlunabant
(R)-MRI-1891
(R)-Monlunabant ((R)-MRI-1891) 是一种 CB1 受体 调节剂,用于肥胖和代谢疾病的研究。
F755776
EGFR-IN-18
EGFR-IN-18 可有效抑制 L858R/T790M/C797S 突变体 EGFR(4.9 nM)的酶活性,而且野生型 EGFR(47 nM)的酶活性也降低。
F755775
EGFR-IN-45
EGFR-IN-45 是一种有效的表皮生长因子受体 (EGFR) 泛抑制剂,对 EGFR 和 CDK2 的 IC50 分别为 0.4 μM 和 1.6 μM。EGFR-IN-45 也抑制拓扑异构酶 Topo I 和 Topo II。EGFR-IN-45 能将癌细胞抑制在 G1 前期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
F755774
ATM Inhibitor-6
ATM Inhibitor-6 (A-193) 是选择性的 ATM 激酶抑制剂。ATM Inhibitor-6 可用于癌症研究。
F755773
LSN3160440
LSN3160440 是 GLP-1R 的变构调节剂,可作为蛋白-蛋白相互作用(PPI)的稳定剂或分子胶,协助无活性GLP-1 (9-36) NH2粘附在GLP-1R上。
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