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F755827

(R)-STU104

(R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂，对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC50 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合，阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。

F755826

Mrgx2 antagonist-2

Mrgx2 antagonist-2 是一种 Mrgx2 拮抗剂 (参考专利中的 Example 123)，pIC50 为 8.6。Mrgx2 antagonist-2 可用于 MrgX2 介导的疾病研究。

F755825

Mrgx2 antagonist-1

Mrgx2 antagonist-1 (实施例 1) 是一种有效的 Mrgx2 (Mas-related Gene X2) 拮抗剂。Mrgx2 antagonist-1 可用于 Mrgx2 介导的疾病和紊乱的研究。

F755824

5-epi-Arvestonate A

5-epi-Arvestonate A 是一种从绢毛菊 (Seriphidium transiliense) 中分离得到的倍半萜类化合物。5-epi-Arvestonate A 通过激活小眼相关转录因子 (MITF) 和酪氨酸酶家族基因的转录，促进黑色素生成。5-epi-Arvestonate A 通过 JAK/STAT 信号通路抑制永生化人角化细胞 (HaCaT) 中 IFN-γ 趋化因子的表达。

F755823

BI 7446

BI 7446 是一种基于环状二核苷酸 (CDN) 的强效、选择性干扰素基因刺激蛋白 (STING) 激动剂。BI 7446 能激活细胞中所有五种 STING 变体，在体外能诱导肿瘤特异性免疫介导的肿瘤排斥反应。BI 7446 可用于免疫肿瘤学的研究。

F755822

METTL3-IN-3

METTL3-IN-1 (化合物 11) 是一种多杂环化合物，是 METTL3 的抑制剂。

F755821

Iroxanadine sulfate

(-)-BRX 005 sulfate; (-)-BRX 235 sulfate

Iroxanadine ((-)-BRX 005) sulfate 是 p38 激酶的有效激活剂，也是应激反应性热休克蛋白 (Hsp) 表达的增强剂。Iroxanadine sulfate 也是一种抗动脉粥样硬化的血管保护剂。Iroxanadine sulfate 可以改善缺血/再灌注应激后血管内皮细胞 (EC) 的存活率。

F755820

Gly-Mal-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-methylcyclopropane-Exatecan

Gly-Mal-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-methylcyclopropane-Exatecan 可用于ADC 的合成。

F755819

RAGE/SERT-IN-1

RAGE/SERT-IN-1 是一种有效且具有口服活性的晚期糖基化终产物 (RAGE) 和血清素转运蛋白 (SERT) 抑制剂，IC50 分别为 8.26 μM 和 31.09 nM。RAGE/SERT-IN-1 对 Aβ25-35 诱导的神经元损伤具有显著的神经保护作用，能减轻小鼠的抑郁行为。RAGE/SERT-IN-1 可用于研究阿尔茨海默病和抑郁症的合并症。

F755818

MU1656

MU1656 是一种有效和选择性的组蛋白甲基转移酶 DOT1L 抑制剂，IC50 值为 2 nM。MU1656 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。