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F755794

NOS-IN-2

NOS-IN-2 (Compound 4i) 是一个强效的、选择性的由 imidamide 衍生的 NOS 抑制剂，对 iNOS 的 IC50 值为20 μM。NOS-IN-2 不抑制 eNOS，几乎没有毒性，可用于研究炎症性疾病。

F755793

CDK7-IN-21

CDK7-IN-21 (compound A22) 是一种有效的 CDK7 抑制剂。

F755792

microRNA-21-IN-3

microRNA-21-IN-3(compound 45) 可以特异性结合具有中纳摩尔亲和力的致癌和促炎性 microRNA-21 的前体，减少癌细胞增殖和 miR-21 水平，可用于抗肿瘤研究。

F755791

Antitumor agent-43

Antitumor agent-43 (Compound 4B) 是一种抗肿瘤剂，对 T-24 细胞的IC50值为0.5 μM. Antitumor agent-43 (Compound 4B)诱导细胞周期阻滞在G2/M期。

F755790

BTK-IN-11

BTK-IN-11 是一种有效的 BTK 抑制剂。BTK在分别由B细胞和骨髓细胞中的 B 细胞抗原受体 (BCR) 和 Fcγ 受体 (FcγR) 介导的信号传导中起重要作用。BTK-IN-11 具有研究相关疾病的潜力，尤其是自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症 (摘自专利 WO2022063101A1，化合物 Z2)。

F755789

Phytoene desaturase-IN-1

Phytoene desaturase-IN-1 是一种有效的八氢番茄红素去饱和酶 (PDS) 抑制剂 (Kd: 65.9 μM)，与 Phe301 残基形成 π-π 堆叠 (π?π stacking) 效应。Phytoene desaturase-IN-1 具有广谱的芽后除草活性。Phytoene desaturase-IN-1 诱导白化病叶片中 PDS mRNA 减少、八氢番茄红素和活性氧 (ROS) 累积。Phytoene desaturase-IN-1 可用于农业生产领域。

F755788

ATR-IN-14

ATR-IN-14 (化合物 1) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂。ATR-IN-14 抑制 ATR 信号通路下游 CHKI 蛋白磷酸化，25 nM 时抑制率为 98.03%。ATR-IN-14 在 LoVo 细胞中表现出良好的抗癌活性，IC50 为 64 nM。

F755787

CDK7-IN-18

CDK7-IN-18 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-18 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-18 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 15)。

F755786

CDK7-IN-17

CDK7-IN-17 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-17 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-17 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 11)。

F755785

CDK7-IN-14

CDK7-IN-14 是一种有效的 CDK7 抑制剂。CDK7-IN-14 是一种嘧啶基衍生化合物。CDK7-IN-14 具有研究多种癌症的潜力，尤其是转录失调的癌症 (摘自专利 CN114249712A，化合物 3)。