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F755804
HPK1-IN-37
HPK1-IN-37 (compound A85)
F755803
HPK1-IN-32
HPK1-IN-32 是一种有效的选择性 HPK1 抑制剂,IC50 为 65 nM。HPK1-IN-32 可用于 HPK1 相关疾病的研究。
F755802
HDAC-IN-37
HDAC-IN-37 是一种有效的 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、HDAC3、HDAC8 和 HDAC6 的 IC50 分别为 0.0551 μM、1.24 μM、0.948 μM 和 34.2 μM。HDAC-IN-37 能缓慢诱导组蛋白乙酰化。HDAC-IN-37 抑制细胞由 G1 期向 S 期转变,诱导早期细胞凋亡 (apoptosis)。
F755801
ATR-IN-18
ATR-IN-18 (化合物 2) 是一种口服有效的 ATR 激酶抑制剂,其 IC50 为 0.69 nM。ATR-IN-18 在 LoVo 细胞中显示出抗增殖活性,其 IC50 为 37.34 nM。ATR-IN-18 具有抗肿瘤活性。
F755800
TMX-4116
TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好,DC50 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。
F755799
Y13g
Y13g 是 AChE 和 IL-6 的有效抑制剂。白细胞介素 6 (IL-6) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 是涉及阿尔茨海默病 (AD) 进展的两个重要靶标。Y13g 可逆转 STZ 引起的记忆缺陷,并显示与正常动物相似的组织病理学。
F755798
Fmoc-Gly-Gly-allyl propionate
Fmoc-Gly-Gly-allyl propionate 是一种可降解的 Linker,可用于合成抗体-药物偶联物 (Antibody-Drug Conjugates (ADCs))。
F755797
TH-Z835
TH-Z835 是一种突变型选择性 KRAS (G12D) 抑制剂,IC50 为 1.6 μM。TH-Z835 抑制 mantGMPPNP/GPPNP 交换和 GPPNP/mantGMPPNP 交换。
F755796
SP inhibitor 1
SP inhibitor 1 (compound 34) 是一种选择性 SARS-CoV-2 刺突蛋白 (SP) 抑制剂,对 SP、Mpro 和 PLpro 蛋白的 IC50 分别为 3.26 μM、>25 μM、>25 μM。SP inhibitor 1 是一种体外无毒浓度 (0.32
F755795
Mpro/PLpro-IN-1
Mpro/PLpro-IN-1 (Compound 29) 是一种有效的 Mpro/PLpro 抑制剂。Mpro/PLpro-IN-1 是一种双重作用的 SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂,与 Mpro 相比具有微摩尔抑制效力 (IC50 = 1.72 μM) 和亚微摩尔效力与 PLpro (IC50 = 0.67 μM)。
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