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F601804

Parstatin(human)

Parstatin(human) 是具有细胞通透性的 PAR-1 凝血酶受体的肽类激动剂，是一种有效的血管生成抑制剂。

F601797

Bilaid C

Bilaid C 是一种四肽，能够从澳大利亚河口青霉菌株 MST-MF667 中分离得到。Bilaid C 也是一种强效的选择性 μ-阿片受体 (MOPr) 激动剂 (Ki=210 nM, hMOPr)。

F601794

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9

1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d9 是 1-Palmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 的氘代物。

F601780

ENMD-2076 Tartrate

ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂，抑制 Aurora A，Flt3，KDR/VEGFR2，Flt4/VEGFR3，FGFR1，FGFR2，Src，PDGFRα 的IC50 值分别为1.86，14，58.2，15.9，92.7，70.8，20.2 and 56.4 nM。

F601777

N-Arachidonyldopamine-d8

N-Arachidonyldopamine-d8 是 N-Arachidonyldopamine 的氘代物。

F601774

Lipoxin A4-d5

脂氧素 A4-d5; LXA4-d5

Lipoxin A4-d5 是 Lipoxin A4 的氘代物。Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC50 值为 25.74 nM。

F601772

Pep2m, myristoylated

Myr-Pep2m

Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。

F601770

GN25

GN25 是一种特异性的 p53-Snail binding 抑制剂，具有抗肿瘤作用。

F601768

Sumatriptan-d6 hemisuccinate

Sumatriptan-d6 (hemisuccinate) 是 Sumatriptan hemisuccinate 氘代物。

F601766

G6PDi-1

G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 抑制剂，对人 G6PD IC50 为 0.07 μM。G6PDi-1 最强烈地消耗淋巴细胞中的 NADPH。G6PDi-1 显着降低 T 细胞中炎性细胞因子的产生。