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F601874

C21

C21 是一种有效的、不可逆的、选择性的 PRMT1 抑制剂，其 IC50 为 1.8 μM。C21 抑制 PRMT6 的 IC50为 8.8 μM。

F601873

CB2 receptor agonist 2

CB2 receptor agonist 2 是 CB2 受体的有效和选择性激动剂。对 CB2 的 Ki 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。

F601867

Itaconate-alkyne

ITalk

Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种特异性的生物正交探针，用于定量和定位活细胞中衣康酸 (Itaconation) 化学蛋白质组学分析。Itaconate-alkyne 是衣康酸的功能类似物，具有相似的抗炎作用，并可以标记衣康酸的真正靶标。Itaconate-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F601865

Oseltamivir-acetate

Oseltamivir-acetate 是 Oseltamivir 的杂质。Oseltamivir 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。

F601860

CAY10677

CAY10677 (compound 15) 是强效的 ICMT 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。CAY10677 具有良好 PAMPA 渗透性。

F601858

Nisoldipine-d6

BAY-k 5552-d6

Nisoldipine-d6 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50 为 10 nM。

F601857

Cariprazine-d6

RGH-188-d6

Cariprazine-d6 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine 是一种抗精神病药，结合多巴胺 D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 分别为 0.085 nM，0.49 nM 和 2.6 nM。

F601850

Hexacosanoic acid-d4

Hexacosanoic acid-d4 是 Hexacosanoic acid 的氘代物。 Hexacosanoic acid是一种长链脂肪酸，与多种疾病有关，如肾上腺脑白质营养不良 (ALD)，肾上腺髓鞘病 (AMN) 和动脉粥样硬化。

F601848

PDZ1 Domain inhibitor peptide

PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽，结合 β-Ala 内酰胺侧链接头，并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用，可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。

F601847

CAY10590

GK115

CAY10590 (GK115) 是一种分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 的抑制剂，可用于慢性炎症性肾脏疾病的研究。