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F601670

AD57 hydrochloride

AD57 是一种具有口服活性的多种激酶抑制剂，抑制 RET、BRAF、S6K 和 Src 活性。

F601668

Bilaid B1

Bilaid B1 (Compound Bilaid 2b) 是一种镇痛化合物。

F601663

WSP-5

WSP-5 是一种荧光探针，用于快速检测生物样品和细胞中的 H2S。 WSP-5 选择性地快速与 H2S 反应，并通过基于反应的荧光开启策略显示荧光。

F601649

SRS11-92

SRS11-92 是一种 Ferrostatin-1 (Fer-1) 类似物，是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SRS11-92 抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡 (EC50=6 nM)。

F601648

tetranor-PGEM-d6

tetranor-PGEM-d6 是 tetranor-PGEM 的氘代物。

F601647

PRGL493

PRGL493 是一种高效、选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂。PRGL493 在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖和肿瘤生长。PRGL493 用于癌症研究。

F601641

PKUMDL-LC-101-D04

GPX4-Activator-1d4

PKUMDL-LC-101-D04 (GPX4-Activator-1d4) 是一种有效的铁死亡调节剂谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)变构激活剂 (pEC50=4.7)。PKUMDL-LC-101-D04在无细胞试验中 20 μM 和细胞提取物中 61 μM 时将 GPX4 活性提高到 150%。

F601627

sEH inhibitor-1

sEH inhibitor-1 (compound TCPU ) 是一种有效的口服活性可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，在人和鼠中的 IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。

F601624

CPTH2 hydrochloride

CPTH2 hydrochloride 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 hydrochloride 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 hydrochloride 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。

F601620

Vortioxetine-d8

Lu AA 21004 d8

Vortioxetine-d8 是氘代标记的Vortioxetine。Vortioxetine 是 5-HT1A，5-HT1B，5-HT3A，5-HT7 受体和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂，其 Ki 值分别为 15 nM，33 nM，3.7 nM，19 nM 和 1.6 nM。