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F601950

JJH260

JJH260 是一种 AIG1 抑制剂，可以抑制 HEK293T 细胞中的 AIG1 的氟膦酸酯反应性和羟基脂肪酸脂肪酸酯 (FAHFA) 水解活性，IC50 值分别为 0.50 和 0.57 μM。

F601945

TP-238 hydrochloride

TP-238 hydrochloride 是一种有效的选择性 CECR2/BPTF 双探针，IC50 值分别为 30 nM 和 350 nM。TP-238 hydrochloride 还抑制 BRD9，pIC50 为 5.9，对其他 338 激酶的活性较低。

F601940

Tauroursodeoxycholate-d4 sodium

Tauroursodeoxycholic acid-d4 sodium; TUDCA-d4 sodium; UR 906-d4 sodium

Tauroursodeoxycholate-d4 (sodium) 是 Tauroursodeoxycholate sodium 的氘代物。Tauroursodeoxycholate (Tauroursodeoxycholic acid; TUDCA) sodium 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate 显著降低凋亡分子如 caspase-3 和 caspase-12 表达。Tauroursodeoxycholate 也抑制 ERK。

F601939

C18-Ceramide-d3

C18-Ceramide-d3 是 C18-Ceramide 的氘代物。

F601937

Pirlindole-d4 hydrochloride

Pirlindole-d4 (hydrochloride) 是 8-Methyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[3,2,1-jk]carbazole hydrochloride 氘代物。

F601923

Z-DEVD-AFC

Z-DEVD-AFC 是细胞渗透的 caspase-3 的底物，它会导致 AFC 荧光团的荧光向上移动。Z-DEVD-AFC 可用于检测 caspase-3 样酶的活性。

F601914

Erastin2

Erastin2 是一种铁坏死的诱导剂，是 xc (-) 胱氨酸/谷氨酸转运体系统的有效的选择性抑制剂。

F601913

Rac1 Inhibitor W56

Rac1 Inhibitor W56 是 Rac1 中的残基 45-60。Rac1 Inhibitor W56 抑制 Rac1 与鸟嘌呤核苷酸交换因子 TrioN、GEF-H1 和 Tiam 的相互作用。

F601901

Hemopressin (human, mouse)

Hemopressin 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽，最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin 是口服有效的，选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。

F601893

Ivacaftor-d19

VX-770-d19

Ivacaftor-d9 是一种有效的 CFTR 调节剂，在 G551D/F508del HBE 细胞中 CFTR 增强的 EC50 值为 255 nM。Ivacaftor- d9 作为一种具有口服活性和改良的 Ivacaftor 氘化物用于囊性纤维化研究。