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F601890

15-LOX-1 inhibitor 1

15-LOX-1 inhibitor 1 是一种有效的 15-脂氧合酶-1 (15-LOX-1) 抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。15-LOX-1 inhibitor 1 保护巨噬细胞免受脂多糖诱导的细胞毒性。

F601882

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4

15d-PGJ2-d4; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2-d4

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC50 为 2 μM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC50 为 7 μM。

F601874

C21

C21 是一种有效的、不可逆的、选择性的 PRMT1 抑制剂，其 IC50 为 1.8 μM。C21 抑制 PRMT6 的 IC50为 8.8 μM。

F601873

CB2 receptor agonist 2

CB2 receptor agonist 2 是 CB2 受体的有效和选择性激动剂。对 CB2 的 Ki 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 CB2 具有高亲和力和选择性。

F601867

Itaconate-alkyne

ITalk

Itaconate-alkyne (ITalk) 是一种特异性的生物正交探针，用于定量和定位活细胞中衣康酸 (Itaconation) 化学蛋白质组学分析。Itaconate-alkyne 是衣康酸的功能类似物，具有相似的抗炎作用，并可以标记衣康酸的真正靶标。Itaconate-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F601865

Oseltamivir-acetate

Oseltamivir-acetate 是 Oseltamivir 的杂质。Oseltamivir 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂，用于流感 (influenza A 和 B) 的研究。

F601860

CAY10677

CAY10677 (compound 15) 是强效的 ICMT 抑制剂，可抑制癌细胞增殖。CAY10677 具有良好 PAMPA 渗透性。

F601858

Nisoldipine-d6

BAY-k 5552-d6

Nisoldipine-d6 是 Nisoldipine 的氘代物。Nisoldipine(BAY-k 5552; Sular)是高效特异的L型Cav1.2通道阻断剂，IC50 为 10 nM。

F601857

Cariprazine-d6

RGH-188-d6

Cariprazine-d6 是 Cariprazine 氘代物。Cariprazine 是一种抗精神病药，结合多巴胺 D3, D2 和 5-HT1A 的 Ki 分别为 0.085 nM，0.49 nM 和 2.6 nM。

F601850

Hexacosanoic acid-d4

Hexacosanoic acid-d4 是 Hexacosanoic acid 的氘代物。 Hexacosanoic acid是一种长链脂肪酸，与多种疾病有关，如肾上腺脑白质营养不良 (ALD)，肾上腺髓鞘病 (AMN) 和动脉粥样硬化。