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F601647
PRGL493
PRGL493 是一种高效、选择性的长链酰基辅酶 a 合成酶 4 (ACSL4) 抑制剂。PRGL493 在乳腺和前列腺细胞及动物模型中均可阻断细胞增殖和肿瘤生长。PRGL493 用于癌症研究。
F601641
PKUMDL-LC-101-D04
GPX4-Activator-1d4
PKUMDL-LC-101-D04 (GPX4-Activator-1d4) 是一种有效的铁死亡调节剂谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4)变构激活剂 (pEC50=4.7)。PKUMDL-LC-101-D04在无细胞试验中 20 μM 和细胞提取物中 61 μM 时将 GPX4 活性提高到 150%。
F601627
sEH inhibitor-1
sEH inhibitor-1 (compound TCPU ) 是一种有效的口服活性可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,在人和鼠中的 IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
F601624
CPTH2 hydrochloride
CPTH2 hydrochloride 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (HAT) 抑制剂。CPTH2 hydrochloride 选择性地抑制 Gcn5 对组蛋白 H3 的乙酰化。CPTH2 hydrochloride 通过抑制乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccRCC) 细胞系的侵袭性。
F601620
Vortioxetine-d8
Lu AA 21004 d8
Vortioxetine-d8 是氘代标记的Vortioxetine。Vortioxetine 是 5-HT1A,5-HT1B,5-HT3A,5-HT7 受体 和 5-羟色胺转运体 (SERT) 的抑制剂,其 Ki 值分别为 15 nM,33 nM,3.7 nM,19 nM 和 1.6 nM。
F601619
Prostaglandin F1a-d9
Prostaglandin F1a-d9 是 Prostaglandin F1a 的氘代物。
F601605
IL-4-inhibitor-1
IL-4-inhibitor-1 (compound 52) 是 IL-4 的抑制剂,其 EC50 值为 1.81 μM。
F601598
Camstatin
Camstatin 是 PEP-19 智商基序的活性 25-残基片段,结合钙调蛋白并抑制神经元一氧化氮合酶 (NO synthase)。
F601589
ML162
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。
F601581
SW203668
SW203668 是苯并噻唑类化合物,对肺癌细胞系显示出抗肿瘤活性 (IC50=0.022-0.116 μM)。
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