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F601754

VU0661013

VU661013 是一种有效的选择性 MCL-1 抑制剂。

F601746

Enpp-1-IN-2

Enpp-1-IN-2 (Compound C) 是一种有效的 ENPP1 (外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1)抑制剂，用 TG-mAMP、pNP-TMP 和ATP 方法测定的 IC50 值分别为 0.26、0.48 和 2.0 μM。TG (Tokyo Green)-mAMP：一种新合成的敏感ENPP1 荧光探针。

F601731

SBP-7455

SBP-7455 是一种有效的，高亲和力，具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂，在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性，并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

F601727

Mca-Pro-Leu-Ala-Cys(Mob)-Trp-Ala-Arg-Dap(Dnp)-NH2

Mca-Pro-Leu-Ala-Cys(Mob)-Trp-Ala-Arg-Dap(Dnp)-NH2 是基质金属蛋白酶-14 (MMP-14) 的荧光底物。

F601726

Ledipasvir-d6

GS-5885-d6

Ledipasvir-d6 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。

F601722

ADTL-EI1712

ADTL-EI1712 是一种口服有效的 ERK1 和 ERK5 的选择性双靶点抑制剂，1 μM 时对 ERK1/5 的抑制率分别为 93.54% 和 89.35%。ADTL-EI1712 可诱导调节性细胞死亡（一种依赖于基因编码机制激活的细胞死亡形式），以克服体外和体内特定癌细胞的补偿机制。

F601721

Taurolithocholic acid-d4 sodium

Taurolithocholic acid-d4 (sodium) 是 Taurolithocholic acid (sodium salt) 的氘代物。Taurolithocholic acid sodium salt 是有效的抑胆剂，是有效的 Ca2+ 激动剂。

F601720

Galnon TFA

Galnon TFA 是一种选择性的非肽类的甘丙肽 GAL1 和 GAL2 受体激动剂，其 Ki 值分别为 11.7 和 34.1 μM。Galnon TFA 具有抗惊厥和抗焦虑作用。

F601716

M1145

M1145 是一种选择性甘丙肽受体 2 型 (GAL2) 激动剂，Ki 为 6.55 nM。M1145 对 GAL2 亲和力是 GAL1 (Ki=587 nM) 的亲和力高出 90 倍以上，是 GAL3 (Ki=497 nM) 的亲和力高出 76 倍。M1145 对甘丙肽的信号转导具有加性效应。

F601701

IM-93

IM-93 抑制铁死亡 (ferroptosis) 和坏死 (NETosis)，抑制细胞死亡的 IC50 值为 0.45 μM。