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F601716

M1145

M1145 是一种选择性甘丙肽受体 2 型 (GAL2) 激动剂，Ki 为 6.55 nM。M1145 对 GAL2 亲和力是 GAL1 (Ki=587 nM) 的亲和力高出 90 倍以上，是 GAL3 (Ki=497 nM) 的亲和力高出 76 倍。M1145 对甘丙肽的信号转导具有加性效应。

F601701

IM-93

IM-93 抑制铁死亡 (ferroptosis) 和坏死 (NETosis)，抑制细胞死亡的 IC50 值为 0.45 μM。

F601699

L-Hydroxy arginine acetate

L-Hydroxy arginine acetate 是 l -精氨酸分解代谢过程中稳定的中间体 [1]。

F601694

AFM-30a

AFM-30a 是一种有效的蛋白质精氨酸脱亚胺酶 2 (PAD2) 抑制剂，具有出色的 PAD2 选择性。AFM-30a 与 PAD2 结合的 EC50 值为 9.5 μM。AFM-30a 还抑制 H3 瓜氨酸化，EC50 值为 0.4 μM。AFM-30a 可用于某些癌症和多种自身免疫性疾病如类风湿性关节炎 (RA)、多发性硬化症、狼疮和溃疡性结肠炎的研究。

F601690

Rac1 Inhibitor F56, control peptide

Rac1 Inhibitor F56, control peptide 是一种含有Rac1残基45-60的肽。Rac1 Inhibitor F56, control peptide 含有 Trp56 到 Phe56 突变。Rac1 Inhibitor F56, control peptide 对Rac1与鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEFs) 的相互作用没有影响。

F601686

2-Nonyl-3-hydroxy-4-quinolone

2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类化合物 (C9-PQS) 是由铜绿假单胞菌和其它相关细菌产生的喹诺酮类化合物。2-壬基酚-3-羟基-4-喹诺酮类是一种群体感应 (QS) 信号分子，控制许多毒力基因的表达，监测种群密度。

F601684

Eliglustat-d15 tartrate

Genz 99067-d15 tartrate

Eliglustat-d15 (tartrate) 是 Eliglustat tartrate 的氘代物。Eliglustat tartrate 是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24 nM。

F601681

Aspochalasin M

Aspochalasin M 是一种无色固体。Aspochalasin M 对 HL-60 细胞表现出适度的活性，IC50 为 20.0 μM。Aspochalasin M 具有研究白血病疾病的潜力。

F601679

RP-001

RP-001 是一种短效皮摩尔效力的 S1P1 (EDG1) 选择性激动剂，EC50 为 9 pM。RP-001 诱导 S1P1 内化和多泛素化。RP-001 对 S1P2-S1P4 几乎没有活性，对 S1P5 只有中等亲和力。

F601675

LEI-401

LEI-401 是一种首创的、选择性的、通过血脑屏障的 NAPE-PLD (N-酰基磷酰乙醇胺磷脂酶 D) 抑制剂，IC50 为 27 nM。LEI-401 对小鼠情绪行为的调节。