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F601993

CCT241161

CCT241161 是一种口服有效的泛型 RAF 抑制剂，其对 LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF 和 BRAF 的 IC50 值分别为 3, 6, 10, 15 和 30 nM。CCT241161 对 BRAF 和 NRAS 突变的黑色素瘤具有良好的活性。CCT241161 还具有抗癌细胞增殖活性。

F601989

3-Nitrophenylhydrazine-13C6 hydrochloride

3-Nitrophenylhydrazine-13C6 (hydrochloride) 是 13C 标记的 3-Nitrophenylhydrazine hydrochloride。

F601981

IMT1B

LDC203974

IMT1B (LDC203974) 是一种具有口服活性的，非竞争性的，特异性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂，可抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的表达。IMT1B 具有抗肿瘤作用。

F601980

Vilanterol-d4 trifenatate

GW642444-d4 trifenatate

Vilanterol-d4 (trifenatate) 是 Vilanterol (trifenatate) 氘代物。Vilanterol trifenatate (GW642444 trifenatate) 是一种长效的 β2-AR 激动剂，效力持续24小时。对β2-AR，β1-AR和β3-AR的 pEC50 分别为10.37，6.98 ，7.36。

F601978

Filgotinib-d4

GLPG0634-d4

Filgotinib-d4 是 Filgotinib 的氘代物。Filgotinib (GLPG0634) 是一种选择性的 JAK 抑制剂，能够有效抑制 JAK1，JAK2，JAK3 和 TYK2 的活性，IC50 值分别为 10 nM，28 nM，810 nM 和 116 nM。

F601976

Kisspeptin 234

Kisspeptin 234 是一种十肽和 kisspeptin 受体 (KISS1, GPR54) 拮抗剂。 Kisspeptin 234 是 Kisspeptin 10 的类似物。

F601972

Bilaid C1

Bilaid C1 是一种从青霉素中分离得到的四肽。

F601971

AT-121

AT-121 是一种双功能的 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor) 激动剂，Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛药，具有抗伤害和止痛作用。

F601970

PHOME

PHOME 是 sEH 的荧光底物。sEH 可以水解 PHOME 基板中的环氧环。PHOME可用于荧光环氧化物水解酶测定 (信息提取自专利 CN113402447A)。

F601968

S32826

S32826 是一种有效的 autotaxin 抑制剂，IC50 值为 8.8 nM。S32826 对各种 autotaxin 同种型 (α、β 和 γ) 显示出相似的抑制作用。S32826 抑制脂肪细胞释放 LPA。