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F741476

STING agonist-12

STING agonist-12 (Compound 53) 是一种口服有效的人 STING 激活剂，EC50 为 185 nM。

F741475

UCM-1306

2-(Fluoromethoxy)-4'-(S-methylsulfonimidoyl)-1,1'-biphenyl

UCM-1306 是一种口服有效的人多巴胺 D1 受体变构调节剂 (PAM)。UCM-1306 增加人和小鼠 D1 受体中的内源性多巴胺 (DA) 最大效应。UCM-1306 不仅可以改善运动症状，还可以解决与长期帕金森病 (PD) 相关的关键共病认知障碍。

F741473

Ninerafaxstat

IMB-1018972; IMB-101

Ninerafaxstat (IMB-1018972) 是一种新型促线粒体剂。Ninerafaxstat 通过减少脂肪酸氧化 (抑制 3-酮脂酰 CoA 硫解酶) 将底物利用率转向葡萄糖，从而提高心肌代谢效率。Ninerafaxstat 能够用于心血管疾病的研究。

F741472

CVN424

CVN424 是一种具有口服活性和选择性的 GPR6 反向激动剂，Ki 为 9.4 nM，EC50 为 38 nM。CVN424 可以透过血脑屏障，具有用于帕金森病研究的潜力。

F741468

Epitinib succinate

HMPL-813 succinate

Epitinib succinate 是一种具有口服活性和选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)，可以透过血脑屏障。Epitinib succinate 可用于癌症研究。Epitinib (succinate) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

F741467

Atuveciclib S-Enantiomer

BAY-1143572 S-Enantiomer

Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂，抑制 CDK9/CycT1，IC50 为 16 nM。

F741466

MEISi-2

MEISi-2 是一种选择性的 MEIS 抑制剂，MEIS 是造血干细胞 (HSC) 自我更新的关键调控因子。MEISi-2 被开发用于心脏损伤、造血问题、骨髓移植和癌症的研究。

F741465

SN-008

SN-008 是 SN-011 的低活性类似物，可用来作为阴性对照。

F741464

AHR antagonist 5 free base

AHR antagonist 5 free base 是一种选择性的、具有口服活性的芳烃受体 (AHR) 抑制剂。AHR antagonist 5 free base 有效阻止 AHR 从细胞质转移到细胞核。AHR antagonist 5 free base 对 AHR 的选择性高于其他受体、转运蛋白和激酶，并具有抗癌作用。

F741463

Antiviral agent 38

Antiviral agent 38 (compound 2.1-1) 是一种有效的抗病毒剂。Antiviral agent 38 可用于乙型肝炎病毒（HBV）研究。