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KRAS inhibitor-18

KRAS inhibitor-18 (compound 3-10) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 4.74 μM。KRAS inhibitor-18 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中显示出 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 66.4，11.1 μM。KRAS inhibitor-18 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

KRAS inhibitor-17

KRAS inhibitor-17 (compound 3-9) 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 3.37 μM。KRAS inhibitor-17 在 MIA PaCA-2，A549 细胞中的显示 p-ERK 抑制活性，IC50s 分别为 9.25，>33.3 μM。KRAS inhibitor-17 具有研究胰腺癌，结直肠癌和肺癌的潜力。

Euphorblin R

EOF2

Euphorblin R (EOF2) 是一种鼠李叶烷二萜类化合物，能从龙骨木 (Euphorbia resinifera) 中分离得到。Euphorblin R 可能促进溶酶体生物合成，有潜力用于溶酶体相关疾病研究。

Taccalonolide AJ

Taccalonolide AJ 是一种具有细胞微管稳定活性的半合成化合物。Taccalonolide AJ 对癌细胞具有高效的抗增殖活性，对 HeLa 细胞作用的 IC50 值为 4.2 nM。

mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1

mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1 (Compound 2) 是一种基于硫代氨基甲酸盐的可电离脂质。mRNA-Encapsulating Lipid Excipient 1 可用作 mRNA-包封脂质纳米颗粒的赋形剂。

ATX-0114 是一种可电离的阳离子脂质。

FAP Ligand 1（FL）是一种高亲和力 FAP 小分子配体，用于将附着的药物靶向表达 FAP 的成纤维细胞，可用于靶向癌症的放射成像研究。

Xelaglifam

IDG-16177

Xelaglifam 是一种有效的 G 蛋白偶联受体 40 (GPR40) 激动剂，具有降血糖活性。

Schisantherin S

Schisantherin S 是一种二苯并环辛烯型木脂素，可从南五味子 (Kadsura) 的茎中分离得到。

Tinengotinib

TT 00420

Tinengotinib 是一种或多种蛋白激酶的调节剂，例如 Aurora 激酶和 VEGFR 激酶。Tinengotinib 具有研究这些激酶异常介导的疾病的潜力，尤其是癌症相关疾病 (摘自专利 WO2018108079A1)。