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F750258

Anticancer agent 56

Anticancer agent 56 (compound 4d) 是一种具有类似活性分子特性的强效抗癌剂，对多种肿瘤细胞系具有抗癌活性 (IC50<3 μM)。Anticancer agent 56 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期，并触发线粒体凋亡通路。Anticancer agent 56 通过积累 ROS，上调 BAX，下调 Bcl-2，激活 caspases 3, 7, 9 起到抗癌作用。

F750257

Aurora Kinases-IN-2

Aurora Kinases-IN-2 (compound 12Aj) 是一种有效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora kinases)，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC50 值分别为 90 和 152 nM。Aurora Kinases-IN-2 通过调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora Kinases-IN-2 可用于癌症研究。

F750254

3-Ethylphenylboronic acid-d5

B-(3-Ethylphenyl)-Boronic acid-d5

3-Ethylphenylboronic acid-d5 (B-(3-Ethylphenyl)-Boronic acid-d5) 是 3-Ethylphenylboronic acid 的氘代物。

F750253

Bersiporocin

DWN12088

Bersiporocin 是一种脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂。Bersiporocin 对磷酸核糖焦磷酸合成酶 (PRS) 的IC50 ≤100 nM。Bersiporocin 可用于抗纤维化的研究。

F750251

Omodenbamab

514-G3

Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源单克隆抗体，KD 值为 0.0467 nM。Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。

F750249

KRAS G12C inhibitor 37

KRAS G12C inhibitor 37 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 37 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2018143315A1，化合物 65)。

F750248

15-PGDH-IN-1

15-PGDH-IN-1 是一种有效的 15-PGDH 抑制剂，具有口服活性。15-PGDH-IN-1 对重组人 15-PGDH 具有抑制活性，IC50 值为 3 nM。15-PGDH-IN-1 可用于组织修复和再生的研究。

F750247

iNOs-IN-3

iNOs-IN-3 (Compound 2d) 是一种具有口服活性的一氧化氮合成酶 (iNOS) 抑制剂 (IC50=3.342 μM)。iNOs-IN-3 具有抗炎活性，可用于 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 研究。

F750246

AUTAC1

AUTAC1是一种 MetAP2 靶向自噬介导降解体 (AUTAC)。AUTACs 包含一个降解标签和一个弹头确保靶向特异性。AUTAC1 包含一个 FBnG 和一个 Fumagillol 部分。Fumagillol 共价结合到 MetAP2 上。

F750245

AUTAC2

AUTAC2 是一种 FKBP12 靶向自噬介导降解体 (AUTAC)。AUTAC2 包含一个 FBnG 和 SLF 部分，其中 SLF 与FKBP12 非共价结合。