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F750277

AChE-IN-15

AChE-IN-15 (Compound 3d) 是一种可逆的人乙酰胆碱酯酶 (huAChE) (IC50=6.8 μM) 和人丁酰胆碱酯酶 (huBChE) (IC50=16.1 μM) 抑制剂。AChE-IN-15 具有显著的抗氧化效力，AChE-IN-15 可用于阿尔茨海默症的研究。

F750276

PRMT5-IN-29

PRMT5-IN-29 是一种有效的口服活性 PRMT5 抑制剂，其 IC50 为 1.5 μΜ。PRMT5-IN-29 具有进行晚期癌症研究的潜力。

F750275

Tesnatilimab

Tesnatilimab 是一种人源 IgG4 单克隆抗体，可作用于免疫激活受体 NKG2D，具有潜在的免疫调节和抗炎活性。Tesnatilimab 可用于炎症性肠道疾病 (IBD) 的研究。

F750274

PRMT5-IN-28

PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰，涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常，会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。

F750272

TRPV2-selective blocker 1

TRPV2-selective blocker 1 (compound IV2-1) 是一种选择性 TRPV2 通道阻断剂，IC50 为 6.3 μM。TRPV2-selective blocker 1 不影响 TRPV1、TRPV3 或 TRPV4 通道。TRPV2-selective blocker 1 还可抑制 TRPV2 介导的 Ca2+ 流入巨噬细胞，并抑制巨噬细胞吞噬作用。

F750268

E7766 disodium

E7766 disodium 是一种大环桥连 STING 激动剂，Kd 为 40 nM。E7766 disodium 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。

F750267

E7766 diammonium salt

E7766 diammonium salt 是一种大环桥连 STING 激动剂，Kd 为 40 nM。E7766 diammonium salt 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。

F750264

ABN401

ABN401 是一种高效且具有选择性的 ATP 竞争性 c-MET 抑制剂，IC50 为 10 nM。ABN401 对嗜 MET 的癌细胞具有细胞毒性。ABN401 可以抑制肿瘤组织中 c-MET 的磷酸化。ABN401 可用于抗癌研究。

F750263

Anticancer agent 74

Anticancer agent 74是一种具有中等抗癌活性，对正常细胞的选择性和细胞毒性均低于阿霉素。

F750260

JAK-2/3-IN-3

JAK-2/3-IN-3 (化合物 ST4j) 是一种强效的 JAK2/3 抑制剂，其对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 13.00 和 14.86 nM。JAK-2/3-IN-3 以剂量和时间依赖的方式抑制 JAK2 的自磷酸化并诱导细胞凋亡。JAK-2/3-IN-3 可用于淋巴衍生疾病和白血病的研究。