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F750215

PI3Kα-IN-5

PI3Kα-IN-5 (compound 6 ab) 是一种有效的 PI3Kα/mTOR 抑制剂，IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.3 nM。PI3Kα-IN-5 可用于结直肠癌的研究。

F750214

DMA-135 hydrochloride

DMA-135 hydrochloride 抑制肠道病毒 71 型 (EV71) IRES依赖的翻译和复制。DMA-135 hydrochloride 以中等高亲和力(KD= 520 nM) 结合 EV71 的 SLII 结构域。DMA-135 hydrochloride 在基于细胞的研究中没有显著毒性。

F750210

FLT3-IN-19

FLT3-IN-19 (Comp 50) 是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 0.213 nM。FLT3-IN-19 可用于 AML 疾病研究。

F750206

ISIS 14803

ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。

F750204

BRD1991

BRD1991 可以选择性地破坏 Beclin 1/Bcl-2 结合，可在不触发细胞凋亡或其他形式的细胞死亡的情况下诱导自噬。

F750203

Lulizumab

鲁利珠单抗; Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody

Lulizumab (Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody) 是一种选择性 CD28 的阻断剂，Lulizumab 通过选择性靶向 CD28 信号抑制 T 细胞激活。

F750201

Anticancer agent 164

CML-IN-1 (compound 7) 是一种有效的抗癌剂。CML-IN-1对人慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞系 K562 表现出非常好的诱导凋亡 (apoptosis) 作用。CML-IN-1 通过显着降低 PI3K/Akt 信号通路的蛋白磷酸化发挥作用。CML-IN-1 (compound 4) 还通过抑制结直肠癌中的 MEK/ERK 信号通路来抑制细胞增殖。

F750200

Deltasonamide 1 TFA

Deltasonamide 1 TFA 是一种 PDE6δ-KRas 抑制剂。Deltasonamide 1 可以抑制 PDE6δ-KRas，KD 为 203 pM。Deltasonamide 1 可用于肿瘤的研究。

F750191

Pivekimab

Pivekimab 是一种靶向白介素 3 (IL-3) 和 CD123 的人 IgG1 单克隆抗体。Pivekimab 可用于母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 的研究。

F750190

Erinacine U

Erinacine U 是一种从 Hericium erinaceus 中分离得到的氰烷二萜，具有神经营养活性，对 PC12 细胞有明显的神经突生长促进作用。