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F750249

KRAS G12C inhibitor 37

KRAS G12C inhibitor 37 是一种有效的 KRAS G12C 抑制剂。Ras 蛋白家族是一种重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12C inhibitor 37 具有研究 KRAS G12C 介导的癌症的潜力 (摘自专利 WO2018143315A1，化合物 65)。

F750248

15-PGDH-IN-1

15-PGDH-IN-1 是一种有效的 15-PGDH 抑制剂，具有口服活性。15-PGDH-IN-1 对重组人 15-PGDH 具有抑制活性，IC50 值为 3 nM。15-PGDH-IN-1 可用于组织修复和再生的研究。

F750247

iNOs-IN-3

iNOs-IN-3 (Compound 2d) 是一种具有口服活性的一氧化氮合成酶 (iNOS) 抑制剂 (IC50=3.342 μM)。iNOs-IN-3 具有抗炎活性，可用于 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 研究。

F750246

AUTAC1

AUTAC1是一种 MetAP2 靶向自噬介导降解体 (AUTAC)。AUTACs 包含一个降解标签和一个弹头确保靶向特异性。AUTAC1 包含一个 FBnG 和一个 Fumagillol 部分。Fumagillol 共价结合到 MetAP2 上。

F750245

AUTAC2

AUTAC2 是一种 FKBP12 靶向自噬介导降解体 (AUTAC)。AUTAC2 包含一个 FBnG 和 SLF 部分，其中 SLF 与FKBP12 非共价结合。

F750244

Mitochondria degrader-1

Mitochondria degrader-1 (实施例 5) 是一种有效的线粒体 (mitochondria) 降解剂。Mitochondria degrader-1 通过自噬机制诱导受损线粒体降解。Mitochondria degrader-1 可用于神经退行性疾病、癌症、炎症性疾病、年龄相关性疾病、代谢性疾病、线粒体疾病或唐氏病的研究。

F750243

DBCO-PEG4-VA-PBD

DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种抗体偶联活性分子，由抗肿瘤抗生素 Pyrrolobenzodiazepine (PBD) 和 DBCO-PEG4-VA 连接而成。DBCO-PEG4-VA-PBD 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

F750242

GS-8873 TFA

HBV-IN-19 TFA

HBV-IN19 TFA 抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。抑制 HBsAg 分泌和/或产生，可用于研究 HBV 感染 (包括慢性 HBV 感染)。

F750241

GS-8873

HBV-IN-19

HBV-IN19 抑制乙型肝炎病毒 (HBV) 感染。抑制 HBsAg 分泌和/或产生，可用于研究 HBV 感染 (包括慢性 HBV 感染)。

F750239

hGGPPS-IN-2

hGGPPS-IN-2 (Compound 16g) 是人类香叶基香叶基焦磷酸合成酶 (hGGPPS) 的有效抑制剂。hGGPPS-IN-2 是 C-2 取代的噻吩并嘧啶基双膦酸盐 (C2-ThP-BPs) 的类似物。hGGPPS-IN-2 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞的靶向选择性凋亡 (apoptosis)，并在体内表现出抗骨髓瘤活性。