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F750268

E7766 disodium

E7766 disodium 是一种大环桥连 STING 激动剂，Kd 为 40 nM。E7766 disodium 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。

F750267

E7766 diammonium salt

E7766 diammonium salt 是一种大环桥连 STING 激动剂，Kd 为 40 nM。E7766 diammonium salt 显示出强大的泛基因型和抗肿瘤活性。

F750264

ABN401

ABN401 是一种高效且具有选择性的 ATP 竞争性 c-MET 抑制剂，IC50 为 10 nM。ABN401 对嗜 MET 的癌细胞具有细胞毒性。ABN401 可以抑制肿瘤组织中 c-MET 的磷酸化。ABN401 可用于抗癌研究。

F750263

Anticancer agent 74

Anticancer agent 74是一种具有中等抗癌活性，对正常细胞的选择性和细胞毒性均低于阿霉素。

F750260

JAK-2/3-IN-3

JAK-2/3-IN-3 (化合物 ST4j) 是一种强效的 JAK2/3 抑制剂，其对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 13.00 和 14.86 nM。JAK-2/3-IN-3 以剂量和时间依赖的方式抑制 JAK2 的自磷酸化并诱导细胞凋亡。JAK-2/3-IN-3 可用于淋巴衍生疾病和白血病的研究。

F750258

Anticancer agent 56

Anticancer agent 56 (compound 4d) 是一种具有类似活性分子特性的强效抗癌剂，对多种肿瘤细胞系具有抗癌活性 (IC50<3 μM)。Anticancer agent 56 诱导细胞周期阻滞在 G2/M 期，并触发线粒体凋亡通路。Anticancer agent 56 通过积累 ROS，上调 BAX，下调 Bcl-2，激活 caspases 3, 7, 9 起到抗癌作用。

F750257

Aurora Kinases-IN-2

Aurora Kinases-IN-2 (compound 12Aj) 是一种有效的 Aurora 激酶抑制剂 (Aurora kinases)，对 Aurora A 和 Aurora B 的 IC50 值分别为 90 和 152 nM。Aurora Kinases-IN-2 通过调节细胞周期蛋白 B1 和 cdc2 将细胞周期阻滞在 G2/M 期。Aurora Kinases-IN-2 可用于癌症研究。

F750254

3-Ethylphenylboronic acid-d5

B-(3-Ethylphenyl)-Boronic acid-d5

3-Ethylphenylboronic acid-d5 (B-(3-Ethylphenyl)-Boronic acid-d5) 是 3-Ethylphenylboronic acid 的氘代物。

F750253

Bersiporocin

DWN12088

Bersiporocin 是一种脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂。Bersiporocin 对磷酸核糖焦磷酸合成酶 (PRS) 的IC50 ≤100 nM。Bersiporocin 可用于抗纤维化的研究。

F750251

Omodenbamab

514-G3

Omodenbamab 是一种抗 SpA (葡萄球菌蛋白 A) 人源单克隆抗体，KD 值为 0.0467 nM。Omodenbamab 通过靶向细胞壁部分蛋白 A (SpA) 来规避关键的 S. aureus 逃避机制。Omodenbamab 可用于 S. aureus 血流感染的研究。