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F750334
GPR84 antagonist 2
GPR84 antagonist 2 (compound 33) 是一种口服有效的,选择性的 GPR84 拮抗剂(IC50=8.95 nM)。GPR84 antagonist 2 在钙动员试验中显示出更强的效力,并在 GPR84 激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。GPR84 antagonist 2 具有研究溃疡性结肠炎的潜力。
F750331
PCSK9-IN-13
PCSK9-IN-13 (compound 3f) 是一种有效的 PCSK9 抑制剂,?可通过与 PCSK9 结合作用来拮抗低密度脂蛋白(LDL)?受体结合,其 IC50 值为 537 nM。
F750330
MALT1-IN-8
MALT1-IN-8 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂,IC50 为 2 nM。MALT1-IN-8 抑制 OCI-LY3 淋巴瘤细胞的生长,IC50 为 1.16 μM。MALT1-IN-8 具有抗癌作用 (WO2018165385A1; Compound 8)。
F750329
TYK2-IN-12
TYK2-IN-12 (compound 30) 是一种口服有效的和选择性的 TYK2 (酪氨酸激酶 2) 抑制剂,Ki 为 0.51 nM。TYK2-IN-12 分别抑制 IL-12 诱导的人和小鼠全血中 IFNγ,IC50 值分别为 2.7 和 7.0 μM。TYK2-IN-12 可用于银屑病研究。
F750326
N2-iso-Butyroyl-7'-O-DMT-morpholinoguanine
N2-iso-Butyroyl-7'-O-DMT-morpholinoguanine 是一种鸟嘌呤核苷类似物。鸟嘌呤核苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导 I 型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性依赖于活化 Toll 样受体 7 (TLR7)。
F750325
N6-Benzoyl-7'-O-DMT-morpholino adenine
F750323
DNDI-6148
DNDI-6148 是一种研究内脏利什曼病的新的临床前候选活性分子。
F750322
WEE1-IN-5
F750318
Firzacorvir
Firzacorvir 是一种环状磺胺化合物,调节 HBV 核心蛋白。Firzacorvir 具有抗 HBV 活性(EC50 < 1 μM)。
F750317
DM-CO-(CH2)5-SMe
DM-CO-(CH2)5-SMe 是一种抗癌剂,来自抗体活性分子偶联物 (ADC) 代谢产物,对 H1703、H1975、COLO704 和 Colo720E 细胞具有细胞毒性。
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