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F750219

NLRP3-IN-19

NLRP3-IN-19

JT001 (NLRP3-IN-19) 是一种有效，特异性和具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。JT001 可以抑制 NLRP3 炎症小体的组装，从而抑制细胞因子的释放并预防细胞焦亡。JT001 可用于非酒精性脂肪性肝炎和肝纤维化的研究。

F750218

Tubulin polymerization-IN-10

Tubulin polymerization-IN-10 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，其 IC50 为 4.25±0.75 μM。Tubulin polymerization-IN-10 具有抗肿瘤作用。

F750217

STAT3-IN-8

STAT3-IN-8 (compound H172) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-8 具有癌症研究的潜力。

F750216

STAT3-IN-7

STAT3-IN-7 是一种芳基磺胺氮杂环丁烷化合物，是一种具有口服活性的 STAT3 抑制剂，具有抗癌活性 (WO2021016333A1, H182)。

F750215

PI3Kα-IN-5

PI3Kα-IN-5 (compound 6 ab) 是一种有效的 PI3Kα/mTOR 抑制剂，IC50 值分别为 0.7 nM 和 3.3 nM。PI3Kα-IN-5 可用于结直肠癌的研究。

F750214

DMA-135 hydrochloride

DMA-135 hydrochloride 抑制肠道病毒 71 型 (EV71) IRES依赖的翻译和复制。DMA-135 hydrochloride 以中等高亲和力(KD= 520 nM) 结合 EV71 的 SLII 结构域。DMA-135 hydrochloride 在基于细胞的研究中没有显著毒性。

F750210

FLT3-IN-19

FLT3-IN-19 (Comp 50) 是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 0.213 nM。FLT3-IN-19 可用于 AML 疾病研究。

F750206

ISIS 14803

ISIS 14803 是一种的反义硫代寡核苷酸，与丙型肝炎病毒(HCV) RNA 在内部核糖体进入位点(IRES)的翻译起始区结合，并抑制蛋白质表达。

F750204

BRD1991

BRD1991 可以选择性地破坏 Beclin 1/Bcl-2 结合，可在不触发细胞凋亡或其他形式的细胞死亡的情况下诱导自噬。

F750203

Lulizumab

鲁利珠单抗; Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody

Lulizumab (Humanized Anti-CD28 Recombinant Antibody) 是一种选择性 CD28 的阻断剂，Lulizumab 通过选择性靶向 CD28 信号抑制 T 细胞激活。