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F751700

PRMT5-IN-13

PRMT5-IN-13 是一个选择性的protein arginine methyltransferase 5 (prmt5)抑制剂。

F751699

MAO-B-IN-10

MAO-B-IN-10 (compound 4f) 是一种有效的、选择性的、透过血脑屏障的 MAO-B (单胺氧化酶-B) 抑制剂，其 IC50 值为5.3 μM。MAO-B-IN-10 能抑制 (58.2%) 和分解 (43.3%) 自介导的 Aβ 聚集。MAO-B-IN-10 可用于阿尔茨海默病研究。

F751698

UCK2 Inhibitor-3

UCK2 Inhibitor-3 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶2 (UCK2)抑制剂 (IC50=16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH) 的功能，有效挽救尿苷。UCK2 Inhibitor-3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ，IC50 分别为 56 μM 和 16 μM。

F751696

ROCK-IN-7

ROCK-IN-7 (compound 9) 是一种 ROCK 激酶抑制剂。ROCK-IN-7可用于眼部疾病（如青光眼和视网膜疾病）的研究

F751695

Zalunfiban acetate

RUC-4 acetate

Zalunfiban (RUC-4) acetate 是一种有效的、选择性的血小板 αIIbβ3 拮抗剂 (IC50=45 nM)。Zalunfiban acetate 可用于心肌梗死的研究。

F751694

2’-Deoxy-2’-fluoro-N1-methyl inosine

2’-Deoxy-2’-fluoro-N1-methyl inosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

F751692

Enpp-1-IN-4

Enpp-1-IN-4 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。Enpp-1-IN-4具有研究癌症疾病的潜力 (信息摘自专利WO2019177971A1，化合物 1)。

F751691

Emavusertib hydrochloride

CA-4948 hydrochloride

Emavusertib (CA-4948) hydrochloride 是一种选择性、有效且具有口服活性的 IRAK4/FLT3 抑制剂。在 FRET 激酶测定中，Emavusertib hydrochloride 对 IRAK4 的 IC50 为 57 nM。 Emavusertib hydrochloride 显示出抗肿瘤活性。

F751689

Dopamine D3?receptor ligand-4

Dopamine D3 receptor ligand-4 (化合物 6) 是一种有效和选择性的多巴胺 D3 受体配体， Ki 值为 0.5 nM。Dopamine D3 receptor ligand-4 对 D3 的选择性高于 D2 (Ki=7.43 nM）。

F751688

IQTub4P

IQTub4P 是一种有效的微管 (microtubule ) 抑制剂。IQTub4P 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性，其 EC50 为 170 nM。IQTub4P 抑制微管结构和功能。IQTub4P 在体内时耐受良好。