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F751765

DDO-2213

DDO-2213 是一种口服有效的 WDR5-MLL1 抑制剂，对 WDR5 蛋白的 IC50 为 29 nM，Kd 值为 72.9 nM。 DDO-2213 选择性抑制 MLL（混合谱系白血病）组蛋白甲基转移酶活性和 MLL 易位细胞的增殖。 DDO-2213 可用于 MLL 融合白血病研究。

F751764

L-Threonine-13C4,15N,d5

L-苏氨酸-13C4,15N,d5

L-Threonine-13C4,15N,d5 是带有 13C， 15N 标记和氘代标记的 L-Threonine。L-Threonine 是一种天然氨基酸，可由微生物发酵产生，可用于食品、药品和饲料中。

F751759

CDK7-IN-6

CDK7-IN-6 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK7) 抑制剂 (IC50≤100 nM)，来自专利 WO2019197549 A1，compound 210。CDK7- IN-6 对 CDK7 的选择性比 CDK1、CDK2 和 CDK5 高 200 倍以上。CDK7-IN-6 可用于癌症研究。

F751758

Cavrotolimod

AST-008

Cavrotolimod是一种由B型CpG寡核苷酸修饰的球形核酸(SNA)，刺激 TLR9 并引起免疫反应。

F751757

Sucantomotide

Sucantomotide 是一种用于主动免疫 (抗肿瘤) 的免疫制剂。

F751756

Antitumor agent-122

Antitumor agent-122 (Compound 5j) 是一种抗肿瘤剂，具有良好的疗效、有限的毒性和低耐药性。 Antitumor agent-122对MGC-803细胞、HepG2细胞、SKOV3细胞和T24细胞具有抗增殖活性，IC50值分别为5.23 μM、3.60 μM、1.43 μM、3.03 μM。

F751755

ChemR23-IN-1

ChemR23-IN-1 是一种 ChemR23 抑制剂，对人和小鼠 ChemR23 的 IC50 分别为 38 nM 和 100 nM。ChemR23-IN-1 在体外抑制 Chemerin 触发的 CAL-1 趋化性。

F751754

7-Aminomethyl-10-methyl-11-fluoro camptothecin

F751752

MP-PEG4-VK(Boc)G-OSu

MP-PEG4-VK(Boc)G-OSu 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

F751751

MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT

MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT，一种喜树碱-接头化合物，是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。详细信息请参考专利文献 WO2019195665A1 中的例子 4-1。