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F751751

MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT

MP-PEG4-Val-Lys-Gly-7-MAD-MDCPT，一种喜树碱-接头化合物，是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。详细信息请参考专利文献 WO2019195665A1 中的例子 4-1。

F751750

Gly-7-MAD-MDCPT

F751749

Uliledlimab

TJ004309

Uliledlimab 是一种有效的抗 CD73 人源化单克隆抗体。Uliledlimab 抑制胞外单磷酸腺苷 (AMP) 向腺苷的转化。Uliledlimab 可用于癌症的研究。

F751748

Mu opioid receptor antagonist 7

Mu opioid receptor antagonist 7 (compound 24) 是一种有效的和CNS可渗透的 μOR (μ-阿片受体) 拮抗剂，IC50 为 29 ± 3.0 nM。 Mu opioid receptor antagonist 7 可用于疼痛和阿片类药物使用障碍的研究。

F751747

Pelecopan

BCX9930

Pelecopan (BCX9930) 是一种有效的、选择性的补体因子 D 抑制剂，具有口服活性。IC50 值为 14.3 nM。Pelecopan 可靶向补体因子 D 以预防 PNH 中的血管内和血管外溶血，也可用于其他替代途径介导的疾病。

F751746

Aculene A

Aculene A是一种独特的降倍半萜，发现于 Aspergillus aculeatus中。

F751745

Asperaculane B

Asperaculane B 是一种抗恶性疟原虫传播的真菌代谢产物， IC50为 7.89 μM。Asperaculane B 还抑制 IC50 为 3 μM 的无性恶性疟原虫的发育，并且对人类细胞无毒。

F751744

Plazinemdor

CAD-9303

Plazinemdor 是一种 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体正变构调节剂，用于精神、神经、神经发育障碍以及神经系统疾病的研究。

F751743

PROTAC KRAS G12C degrader-2

PROTAC KRAS G12C degrader-2 (compound 432)?是?K-Ras?蛋白水解调节剂。PROTAC KRAS G12C degrader-2 是一种双功能化合物，其一端含有小脑细胞凋亡蛋白抑制剂 (IAP)，另一端含有与 KRAS 结合的片段。

F751742

EGFR/C797S-IN-1

EGFR/C797S-IN-1 是一种有效的 EGFR-C797S 抑制剂，IC50 值为 0.128 μM。EGFR/C797S-IN-1 显示出抗增殖活性和抗肿瘤活性。EGFR/C797S-IN-1 以剂量依赖的方式抑制 P-EGFR 蛋白的表达。