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F751662

Fmoc-N(Me)-Sar10

Fmoc-N(Me)-Sar10 可用于合成肽配体-活性分子偶联物。

F751660

Senexin C

Senexin C 是一种选择性和具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂。Senexin C 显示出强烈的肿瘤富集药代动力学 (PK) 谱和肿瘤药效学 (PD) 标志物反应。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长具有良好的耐受性。

F751658

EGFR-IN-26

EGFR-IN-26 是一种 EGFR 抑制剂，可用于研究癌症，详细信息请参考专利文献 WO2019162323A1 中的化合物 I-028。

F751657

hCAIX-IN-3

hCAII-IN-3 (compound 7e) 是一种有效的、选择性的碳酸酐酶 (CA II/IX) 抑制剂，Kis 分别为 124.2 和 30.5 nM。hCAII-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。

F751656

Fluorescein-diisobutyrate-6-amide

Fluorescein-diisobutyrate-6-amide 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Fluorescein-diisobutyrate-6-amide 具有研究癌症的潜力。

F751655

Ferroptosis inducer-1

Ferroptosis inducer-1 (compound BX-3a) 是一种铁凋亡 (Ferroptosis) 诱导剂，具有抗肿瘤的潜力。

F751652

Onradivir monohydrate

ZSP1273 monohydrate

Onradivir monohydrate 是一种有效的抗流感病毒 (influenza virus) 剂。

F751651

Efruxifermin

Efruxifermin 是一种 Fc-FGF21 融合蛋白(人 IgG1 Fc 结构域连接到修饰的人 FGF21)。与天然人 FGF21 相比，Efruxifermin 的半衰期延长，受体亲和力增强。Efruxifermin 可用于非酒精性脂肪性肝炎的研究。

F751650

TNIK-IN-6

TNIK-IN-6 (Compound 9) 是 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK)的抑制剂，IC50 为 0.93 nM，在神经和精神疾病中发挥重要作用。

F751641

(R,R)-CPI-1612