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F751629
eIF4A3-IN-7
eIF4A3-IN-7 是一种有效的 eIF4A3 抑制剂。eIF4A3-IN-7 具有研究癌症和其他增生性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2019161345A1, Compound 8)。
F751627
As-358 hydrochloride
As-358 (hydrochloride) 对埃博拉病毒 (Ebola virus) 和马尔堡病毒 (Marburg virus) 具有抑制活性,IC50 分别为 9.1 μM 和 18.1 μM,同时也具有良好的体内安全性。
F751618
FITC-GW3965
F751617
FITC-hyodeoxycholic acid
FITC-hyodeoxycholic acid 是一种具有 FITC 标记的 hyodeoxycholic acid,可用于研究 hyodeoxycholic acid 的作用机制。
F751616
P-CAB agent 1
P-CAB agent 1 (compound B19) 是一种高效的钾离子竞争性酸阻滞剂,对 H+/K+-ATPase 的 IC50 为 60.50 nM。P-CAB agent 1 在大鼠中具有可接受的口服吸收度。P-CAB agent 1 可用于研究酸相关疾病 (ARDs)。
F751615
TLR4 agonist-1
TLR4 agonist-1 (compound 17a) 是 Toll-like Receptor 4 (TLR4) 的强效激动剂,可诱导RAW 264.7 和 MM6 细胞中 MIP-1β 的产生。
F751614
Vanzacaftor
VX-121
Vanzacaftor 是一种囊性纤维化跨膜电导调节体(CFTR)的调节剂,用于研究囊性纤维化。
F751613
PROTAC IRAK4 degrader-3
PROTAC IRAK4 degrader-3 是一种基于 von Hippel-Lindau 的 IRAK4 降解剂 PROTAC。
F751612
PROTAC IRAK4 degrader-2
PROTAC IRAK4 degrader-2 (Compound 9) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂,在外周血单个核细胞 (PBMC) 中,降解 IRAK4,DC50 为 151 nM。PROTAC IRAK4 Degrader-2 在 PBMC 细胞中诱导 IRAK4 蛋白水平降低,DC50 为 36 nM。PROTAC IRAK4 degrader-2 还抑制 PBMC 中多种细胞因子释放。
F751611
Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2
Ser-parafluoroPhe-Aad-Leu-Arg-Asn-Pro-NH2 是一种有生物活性的肽。(凝血酶受体束缚配体 SFLLRNP 的结构活性研究揭示了 Phe-2-苯基在受体识别中的重要性,并且发现用对氟苯丙氨酸 [(pF)Phe] 取代 Phe-2 可增强其活性)
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