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F751671

Lusvertikimab

芦维奇单抗; OSE-127

Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。

F751670

CD73-IN-3

CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3，例 2 源自专利 WO2019168744 A1，具有研究癌症的潜力。

F751669

DENV-IN-6

DENV-IN-6 是一种有效的 DENV (I-IV) 抑制剂，其抑制 DENV (I-IV) 复制的 EC50 值分别为 17.5, 13.20, 6.8 和 11.41 μM。DENV-IN-6 也具有较好的抗 HIV-1IIIB 活性 (EC50=0.0181 μM; CC50=64.92 μM)。

F751665

Efdamrofusp alfa

Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。

F751662

Fmoc-N(Me)-Sar10

Fmoc-N(Me)-Sar10 可用于合成肽配体-活性分子偶联物。

F751660

Senexin C

Senexin C 是一种选择性和具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂。Senexin C 显示出强烈的肿瘤富集药代动力学 (PK) 谱和肿瘤药效学 (PD) 标志物反应。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长具有良好的耐受性。

F751658

EGFR-IN-26

EGFR-IN-26 是一种 EGFR 抑制剂，可用于研究癌症，详细信息请参考专利文献 WO2019162323A1 中的化合物 I-028。

F751657

hCAIX-IN-3

hCAII-IN-3 (compound 7e) 是一种有效的、选择性的碳酸酐酶 (CA II/IX) 抑制剂，Kis 分别为 124.2 和 30.5 nM。hCAII-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。

F751656

Fluorescein-diisobutyrate-6-amide

Fluorescein-diisobutyrate-6-amide 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Fluorescein-diisobutyrate-6-amide 具有研究癌症的潜力。

F751655

Ferroptosis inducer-1

Ferroptosis inducer-1 (compound BX-3a) 是一种铁凋亡 (Ferroptosis) 诱导剂，具有抗肿瘤的潜力。