产品搜索-Felix

F751672

Zeteletinib hemiadipate

BOS-172738 hemiadipate; DS-5010 hemiadipate

Zeteletinib (BOS-172738; DS-5010) hemiadipate 是一种口服有效的，选择性 RET 激酶抑制剂，对 RET 具有纳摩尔效力，对 VEGFR2 具有 >300 倍的选择性。Zeteletinib hemiadipate 对野生型 RET、RETV804M/L gatekeeper 突变体和最常见的致癌 RET 突变体 M918T 显示出较高的效力。Zeteletinib hemiadipate 具有强大的抗肿瘤活性。

F751671

Lusvertikimab

芦维奇单抗; OSE-127

Lusvertikimab (OSE-127) 是一种人源化 IL7R 单克隆抗体。Lusvertikimab 不会被靶细胞内化并阻止 IL7R 异二聚化和随后的下游信号传导。Lusvertikimab 具有抗白血病功效，具有用于 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病 (BCP-ALL) 研究的潜力。

F751670

CD73-IN-3

CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3，例 2 源自专利 WO2019168744 A1，具有研究癌症的潜力。

F751669

DENV-IN-6

DENV-IN-6 是一种有效的 DENV (I-IV) 抑制剂，其抑制 DENV (I-IV) 复制的 EC50 值分别为 17.5, 13.20, 6.8 和 11.41 μM。DENV-IN-6 也具有较好的抗 HIV-1IIIB 活性 (EC50=0.0181 μM; CC50=64.92 μM)。

F751665

Efdamrofusp alfa

Efdamrofusp alfa 是一种双特异性融合蛋白。Efdamrofusp alfa 能够中和 VEGF 亚型和 C3b/C4b。Efdamrofusp alfa 可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 和其他与补体相关的眼部疾病的研究。

F751662

Fmoc-N(Me)-Sar10

Fmoc-N(Me)-Sar10 可用于合成肽配体-活性分子偶联物。

F751660

Senexin C

Senexin C 是一种选择性和具有口服活性的 CDK8/19 抑制剂。Senexin C 显示出强烈的肿瘤富集药代动力学 (PK) 谱和肿瘤药效学 (PD) 标志物反应。Senexin C 抑制 MV4-11 白血病细胞的生长具有良好的耐受性。

F751658

EGFR-IN-26

EGFR-IN-26 是一种 EGFR 抑制剂，可用于研究癌症，详细信息请参考专利文献 WO2019162323A1 中的化合物 I-028。

F751657

hCAIX-IN-3

hCAII-IN-3 (compound 7e) 是一种有效的、选择性的碳酸酐酶 (CA II/IX) 抑制剂，Kis 分别为 124.2 和 30.5 nM。hCAII-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力。

F751656

Fluorescein-diisobutyrate-6-amide

Fluorescein-diisobutyrate-6-amide 是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。Fluorescein-diisobutyrate-6-amide 具有研究癌症的潜力。