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F751640

(S,S)-CPI-1612

F751639

DCN1-UBC12-IN-2

DCN1-UBC12-IN-2 是一种有效且特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂(IC50= 9.55 nM)。DCN1-UBC12-IN-2 可特异性靶向 DCN1-UBC12 相互作用并缓解 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。

F751638

DCN1-UBC12-IN-3

DCN1-UBC12-IN-3 是一种有效且特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂(IC50=2.25 nM)。抗心脏成纤维化作用。

F751637

DCN1-UBC12-IN-1

DCN1-UBC12-IN-1 是一种有效且特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂 (IC50=2.86 nM)。抗心脏成纤维化作用。

F751635

FAPI-74

FAPI-74 是一种针对成纤维细胞激活蛋白的 PET（正电子发射断层扫描）示踪剂。FAPI-74 可用于 FAP 阳性肿瘤研究。

F751634

FAPI-34

FAPI-34 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂，具有良好的药代动力学和生化特性，来自专利 WO2019154886A1。

F751633

FAPI-46

FAPI-46 是一种基于喹啉的靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的放射性示踪剂。FAPI-46 具有更高的肿瘤吸收率和增长的肿瘤积累时间。FAPI-46 可用于多种不同癌症的肿瘤成像。

F751632

NOTA-FAPI

NOTA-FAPI 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。NOTA-FAPI 可作为 FAP 靶向肿瘤成像的探针。NOTA-FAPI 具有良好的肿瘤检测效果和良好的成像质量。

F751631

J-1048

J-1048 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂。 J-1048 可通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路来抑制 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。

F751630

J-1063

J-1063 是一种有效的，具有选择性和口服活性的 ALK5 抑制剂，其 IC50 值为 0.039 μM. J-1063 通过抑制炎症浸润，胶原沉积，肝细胞坏死发挥抗肝纤维化作用。J-1063 具有研究肝纤维化的潜力。