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F751685

Bexotegrast

PLN-74809

Bexotegrast (PLN-74809) 是一种具有口服活性的，有效的双重 αvβ6/αvβ1 整合素抑制剂，Kd 分别为 5.7 nM 和 3.4 nM。Bexotegrast 抑制 αvβ6 和 αvβ1 诱导的 TGF-β 激活，IC50 值分别为 29.8 nM 和 19.2 nM。Bexotegrast 具有抗纤维化作用，可阻断纤维化肺中 TGF-β 激活的多种途径。

F751684

MAO-B-IN-6

MAO-B-IN-6 是一种有效的、选择性和具有口服活性的 MAO-B 抑制剂，IC50 值为 0.019 μM。MAO-B-IN-6 在体外和体内均显示比 Safinamide 更有效。MAO-B-IN-6 具有研究帕金森病 (PD) 的潜力。

F751683

ARG1-IN-1

ARG1-IN-1 (example 1) 是一种人精氨酸酶 1 抑制剂，IC50 为 29 nM。

F751680

MS143

MS143 是一种有效的 AKT 降解剂，在 PC3 细胞中 DC50=46 nM，GI50=0.8 μM。MS143 通过劫持泛素-蛋白酶体系统，以浓度和时间依赖性的方式诱导快速、稳定的 AKT 降解。MS143 能抑制癌细胞生长。

F751679

MS98

MS98 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS98 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC50 值为 78 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和 AKT3 结合，Kd 分别为 4 nM，140 nM 和 8.1 nM。

F751678

MS5033

MS5033 是一种有效的基于 PROTAC 的 AKT 降解剂，在 PC3 细胞中的 DC50 值为 430 nM。

F751677

MS21

MS21 是一种新型的 AKT 降解物，通过选择性地抑制 PI3K/PTEN 途径突变癌症的生长。

F751676

MS170

MS170 是一种有效的选择性 PROTAC AKT 降解剂。MS170 消耗细胞总 AKT (T-AKT)，DC50 值为 32 nM。MS170 与 AKT1、AKT2 和 AKT3 结合，Kd 分别为 1.3 nM、77 nM 和 6.5 nM。

F751674

Cyproterone acetate-d3

醋酸环丙孕酮-d3

Cyproterone acetate-d3 是 Cyproterone acetate 氘代物。Cyproterone acetate 是一种抗雄激素 (IC50=7.1 nM) 和孕激素合成的类固醇。Cyproterone acetate 与 progesteron 和糖皮质激素受体有亲和力。

F751673

Ansuvimab

Ansuvimab-zyk; mAb114

Ansuvimab (Ansuvimab-zyk) 是一种重组人单克隆 IgG1 抗体，对扎伊尔埃博拉病毒具有抗病毒活性。Ansuvimab 与扎伊尔埃博拉病毒上的糖蛋白结合，以阻止其进入宿主细胞。