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F762559

GLP-1 receptor agonist 10

GLP-1 receptor agonist 10 (compound 42) 是胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP Receptor) 的激动剂。GLP-1 receptor agonist 10 可抑制小鼠的食物摄入，并降低葡萄糖偏移。GLP-1 receptor agonist 10 可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和肥胖症的研究。

F762558

RXR antagonist 2

RXR antagonist 2 (compound 6b) 是 RXR 的有效拮抗剂，具有 Ki 和 Kd 的 0.391 和 0.281 μM。RXR antagonist 2 具有研究 RXR 相关疾病的潜力。

F762557

Tubulin/AKT1-IN-1

Tubulin/AKT1-IN-1 (Compound D1-1) 是微管蛋白聚合和 AKT 通路活化的抑制剂。Tubulin/AKT1-IN-1 显著抑制 H1975 细胞的增殖和迁移，轻度诱导其凋亡 (apoptosis)，可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

F762556

JNK2-IN-1

JNK2-IN-1 (Compound J27) 是一种 JNK2 抑制剂 (Kds: 79.2 Μm)。JNK2-IN-1 具有抗炎活性。JNK2-IN-1通过抑制 NF-κB/MAPK 通路的激活来减少 TNF-α 和 IL-6 的释放。JNK2-IN-1 缓解 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 和脓毒症症状。

F762555

(R)-BAY-899

(R)-BAY-899 是 BAY-899 的 R 型异构体。BAY-899 是一种口服有效和选择性的促黄体生成激素受体 (LH-R) 拮抗剂，对 hLH (人 LH) 和 rLH (大鼠 LH) 的 IC50 分别为 185 nM 和 46 nM。

F762554

SSTR5 antagonist 2 hydrochloride

SSTR5 antagonist 2 hydrochloride (compound 10) 是强效的、具有口服活性的生长激素抑制激素(受体)亚型 5 (SSTR5) 的选择性拮抗剂，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

F762553

(R)-ONO-2952

(R)-ONO-2952 是 ONO-2952 的 R 型异构体。ONO-2952 是一种有效的，选择性的，口服活性的 TSPO 拮抗剂，对大鼠和人 TSPO 的 Kis 值为 0.330-9.30 nM。

F762552

CB1R/AMPK modulator 1

CB1R/AMPK modulator 1 (Compound 38-S)是一种口服活性的 CB1R/AMPK 调节剂，Ki 为 0.81 nM， CB1R 的 IC50 为 3.9 nM。CB1R/AMPK modulator 1 激活 AMPK。CB1R/AMPK modulator 1 减少食物摄入量和体重，并改善葡萄糖耐量和胰岛素敏感性。

F762551

Mopivabil

Mopivabil 是血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 的拮抗剂。

F762550

Hcyb1

Hcyb1 是一种高度选择性的，具有口服活性的 PDE2 抑制剂。Hcyb1 对 PDE2A 具有高度选择性抑制作用 (IC50=0.57 μM)，比作用于其他 PDE 家族成员的选择性高 250 多倍。Hcyb1 具有神经保护和抗抑郁作用。