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F762539

COX-2-IN-13

COX-2-IN-13 (compound 13e) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂，IC50 为 0.98 μM。COX-2-IN-13 是一种抗炎剂。COX-2-IN-13 显示安全的体内急性毒性研究。

F762538

IAA65

IAA65 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂 (T-type calcium channel)，IC50 值为 18.9 μM。IAA65 可用于癫痫研究。

F762537

P-gp modulator 2

P-gp modulator 2 (Compound 27) 是一种有效的竞争性和变构性 P-glycoprotein (P-gp) 调节剂。

F762536

P-gp modulator 3

P-gp modulator 3 (Compound 37) 是一种有效的竞争性和变构性 P-glycoprotein (P-gp) 调节剂。

F762535

MtTMPK-IN-9

MtTMPK-IN-9 (compound 28) 是一种具有中等效力的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 48 μM。MtTMPK-IN-9 对抗分枝杆菌具有亚微摩尔活性，但没有显著的细胞毒性。MtTMPK-IN-9 可用于结核病的研究。

F762534

nAChR antagonist 1

nAChR antagonist 1 (compound B15) 是一种良好的烟碱型乙酰胆碱受体 α7 (α7 nAChR) 拮抗剂，IC50 为 3.3 μM。nAChR antagonist 1 可用于精神分裂症、阿尔茨海默病和炎症性疾病的研究。

F762533

MtTMPK-IN-7

MtTMPK-IN-7 (compound 26) 是一种具有中等效力的分支杆菌胸苷酸激酶 (MtbTMPK) 抑制剂，IC50 为 47 μM。MtTMPK-IN-7 对抗分枝杆菌具有亚微摩尔活性 (MICs = 2.3~4.7 μM)。MtTMPK-IN-7 可用于结核病的研究。

F762532

FABPs ligand 6

MF6

FABPs ligand 6 (MF6) 是一种 FABP5 和 FABP7 抑制剂，KD 值分别为 874 nM 和 20 nM。FABPs ligand 6 可用于多发性硬化症的研究。

F762531

Topoisomerase II inhibitor 6

Topoisomerase II inhibitor 6 (Compound 5) 是一种色胺酮衍生物，是一种有效的、选择性的 topoisomerase II 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 6 对不同的肿瘤细胞系表现出抗增殖活性。Topoisomerase II inhibitor 6 在 G2 期阻断 CCRF-CEM 的细胞周期并诱导 DNA DSB。Topoisomerase II inhibitor 6 具有研究癌症疾病的潜力。

F762530

RP101988

RP101442 是 Ozanimod 的主要的活性代谢物，是一种选择性强的 S1PR1 激动剂，对 S1PR1 和 S1P5R 的 EC50 分别为 0.19 nM 和 32.8 nM。