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F762599

Caspase-3 activator 3

Caspase-3 activator 3 (compound 2h) 可通过激活 caspase 3 诱导 HL-60 和 K562 细胞凋亡 (apoptosis)。Caspase-3 activator 3 具有抗白血病活性，对 HL-60 和 K562 细胞的IC50 值分别为 42.89 和 33.61 μM。

F762598

CBP/p300-IN-20

CBP/p300-IN-20 是一种有效和选择性的 p300/CBP 抑制剂，对 p300 的 pIC50 为 10.1。CBP/p300-IN-20 可用于癌症相关研究。

F762597

VT02956

VT02956 是一种 LATS 抑制剂 (IC50: LATS1 为 0.76 nM，LATS2 为 0.52 nM)。VT02956 靶向 Hippo 信号通路。VT02956 抑制 ER+ 乳腺癌细胞系和患者来源的肿瘤类器官的生长和 ESR1 表达。

F762596

Herqueilenone A

Herqueilenone A 是一种苯醌-色满酮，存在于夏威夷火山土壤相关的真菌菌株 Penicillium herquei FT729 中。

F762595

hnNOS-IN-2

hnNOS-IN-2（compound 17）是一种人神经元一氧化氮合酶 (hnNOS) 抑制剂，具有良好的代谢稳定性。hnNOS-IN-2 可用于神经退行性疾病的研究。

F762594

PTP1B-IN-20

PTP1B-IN-20 是蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的选择性抑制剂 (IC50=1.05 μM)，抑制力超出高度同源 T 细胞蛋白酪氨酸磷酸酶 (TCPTP；IC50=78.0 μM)，PTP1B 是抑制 2 型糖尿病的重要靶点。

F762593

(S)-ZG197

(S)-ZG197 是一种高选择性的金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶 P (SaClpP) 激活剂，其 EC50 为1.4 μM。

F762592

Ferroptosis-IN-3

Ferroptosis-IN-3 (Compound 25) 是一种铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。Ferroptosis-IN-3 抑制 RSL3 诱导的铁死亡 (HT-1080 细胞中 EC50: 8.6nM)。Ferroptosis-IN-3 清除 DPPH 和 ABTS 自由基 (EC50 分别为 3.94 和 6.3 μM)。Ferroptosis-IN-3 减少脂质过氧化。

F762591

Anticancer agent 106

Anticancer agent 106 (化合物 10ic) 是一种抗癌剂，可诱导 B16-F10 黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 106 还能有效抑制肺转移性黑色素瘤小鼠模型中的转移性结节。Anticancer agent 106 可用于癌症，尤其是肺转移性黑色素瘤的研究。

F762590

MAGL-IN-8

MAGL-IN-8 (compound 13) 是一种可逆的单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 抑制剂，对 hMAGL 的 IC50 为 2.5 ± 0.4 nM。