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F762545
KY-02327 acetate
KY-02327 acetate 是代谢稳定的 KY-02061 类似物,是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 acetate 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用,从而促进成骨细胞分化。
F762544
Mps1-IN-3 hydrochloride
Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂,IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖,并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。
F762543
QTX125 TFA
QTX125 TFA 是一种有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。与其他 HDAC 相比,QTX125 对 HDAC6 具有出色的选择性。QTX125 TFA 具有抗肿瘤作用。
F762542
COX-2/NO-IN-1
COX-2/NO-IN-1 是一种具有口服活性的一氧化氮合酶 (iNOS)、COX-2 表达和 NO (IC50 为 3.52 μM) 抑制剂。COX-2/NO-IN-1 具有抗炎作用。
F762541
DSM705 hydrochloride
DSM705 hydrochloride,一种具有口服活性的抗疟化合物,是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM),对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。
F762540
AFM32a hydrochloride
PAD2-IN-1 hydrochloride
AFM32a (PAD2-IN-1) hydrochloride,一种基于苯并咪唑的衍生物,是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂。AFM32a hydrochloride 对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)。
F762539
COX-2-IN-13
COX-2-IN-13 (compound 13e) 是一种有效的选择性 COX-2 抑制剂,IC50 为 0.98 μM。COX-2-IN-13 是一种抗炎剂。COX-2-IN-13 显示安全的体内急性毒性研究。
F762538
IAA65
IAA65 是一种有效的 T 型钙通道抑制剂 (T-type calcium channel),IC50 值为 18.9 μM。IAA65 可用于癫痫研究。
F762537
P-gp modulator 2
P-gp modulator 2 (Compound 27) 是一种有效的竞争性和变构性 P-glycoprotein (P-gp) 调节剂。
F762536
P-gp modulator 3
P-gp modulator 3 (Compound 37) 是一种有效的竞争性和变构性 P-glycoprotein (P-gp) 调节剂。
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