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F762549

MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin)

MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 是一种抗体 - 活性分子偶联物(ADC)。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 通过可水解的 pH 敏感连接物与抗 Trop-2 抗体 sacituzumab 结合，具有抗癌活性。MC-GGFG-AM-(10NH2-11F-Camptothecin) 可用于癌症研究。

F762548

LJ-4517

F762547

MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin)

MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) (compound 141) 是 drug-linker conjugate for ADC，由 7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin 和蛋白酶可降解 (cleavable) 的 MC-GGFG 连接而成。

F762546

ETZ

C3-CA-DTZ

ETZ (C3-CA-DTZ) 是一种很有前途的荧光素酶底物 (前底物)，可通过非特异性酯酶在体内激活，以增强荧光素的脑传递。

F762545

KY-02327 acetate

KY-02327 acetate 是代谢稳定的 KY-02061 类似物，是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 acetate 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用，从而促进成骨细胞分化。

F762544

Mps1-IN-3 hydrochloride

Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂，IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖，并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。

F762543

QTX125 TFA

QTX125 TFA 是一种有效且高度选择性的 HDAC6 抑制剂。与其他 HDAC 相比，QTX125 对 HDAC6 具有出色的选择性。QTX125 TFA 具有抗肿瘤作用。

F762542

COX-2/NO-IN-1

COX-2/NO-IN-1 是一种具有口服活性的一氧化氮合酶 (iNOS)、COX-2 表达和 NO (IC50 为 3.52 μM) 抑制剂。COX-2/NO-IN-1 具有抗炎作用。

F762541

DSM705 hydrochloride

DSM705 hydrochloride，一种具有口服活性的抗疟化合物，是基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM705 hydrochloride 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力 (抑制 P. falciparum 和 P. vivax DHODH 的 IC50 分别为 95 nM 和 52 nM)，对哺乳动物 DHODH 没有抑制作用。

F762540

AFM32a hydrochloride

PAD2-IN-1 hydrochloride

AFM32a (PAD2-IN-1) hydrochloride，一种基于苯并咪唑的衍生物，是一种有效的选择性蛋白精氨酸脱亚氨酶 2 (PAD2) 抑制剂。AFM32a hydrochloride 对 PAD2 的选择性优于 PAD4 (95 倍) 和 PAD3 (79 倍)。