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F625568

Mito-apocynin (C2)

Mito-apocynin (C2)，是一种基于三苯基膦 (TPP) 为靶点的口服活性线粒体化合物。Mito-apocynin (C2) 由 Apocynin 部分与 TPP+ 阳离子结合而合成。Mito-apocynin (C2) 具有抗炎作用。

F625564

Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1

Neurodegenerative Disorder-Targeting Compound 1 是一种 calpain 抑制剂，详细信息请参考专利 WO2010128102A1 的化合物 example 63。

F625554

CMC2.24

TRB-N0224

CMC2.24 (TRB-N0224) 是一种口服活性三羰基甲烷制剂，通过抑制 Ras 及其下游效应子 ERK1/2 途径对小鼠胰腺肿瘤有效。CMC2.24 也是一种有效的锌依赖性 MMPs 抑制剂，IC50 范围为 2.0-69 μM。CMC2.24 通过恢复软骨内稳态和通过NF-κB/HIF-2α 轴抑制软骨细胞凋亡来减轻骨关节炎的进展。

F625470

Sparstolonin B

Sparstolonin B 作为选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂，选择性阻断 TLR2 和 TLR4 介导的炎症信号传导。Sparstolonin B 具有抗 HIV 和抗癌活性。

F625464

TLQP-21 (human)

TLQP-21 (human) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

F625409

CGGRGD

CGGRGD，一种以半胱氨酸为 N 端 RGD 衍生物，CGGRGD 通过固相肽合成技术合成的，PCL 纤维的表面被氨基 2-氰基苯并噻唑氨解，然后加入 2-氰基苯并噻唑 (CBT)。

F625166

OVA-E1 peptide TFA

OVA-E1 peptide TFA 是SIINFEKL [OVA (257-264)拮抗突变体。OVA-E1 peptide在突变型和野生型胸腺细胞中激活 p38 和 JNK 级联。

F625159

Z-L-Aha-OH

Z-L-Aha-OH 是一种含叠氮基团的点击化学试剂。

F625142

DHODH-IN-11

DHODH-IN-11 (Compound 14b) 是一种 Leflunomide 衍生物，也是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 的弱抑制剂，其 pKa 为 5.03。

F625119

Taurolithocholic acid-d5

Taurolithocholic acid-d5 是 Taurolithocholic acid 氘代物。