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F624958

Diflunisal-d3

二氟尼柳-d3; MK-647-d3

Diflunisal-d3 是 Diflunisal 的氘代物。Diflunisal (MK-647) 是一种水杨酸盐衍生物，具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能，可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。Diflunisal是环氧合酶 (COX) 的抑制剂。

F624953

Influenza Matrix Protein (61-72)

Influenza Matrix Protein (61-72) 是衍生自流感病毒基质蛋白的多肽片段，对应于 61-72 氨基酸序列。Influenza Matrix Protein (61-72) 是一种特异性抗原决定簇，可以诱导 CD4+ T 细胞反应。

F624944

trans-Sulfo-SMCC

trans-Sulfo-SMCC 是一种不可裂解的可透过膜的 ADC 交联剂。

F624942

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide

N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 是一种有效的，可逆的，特异性且无毒的髓过氧化物酶 (MPO) 三肽抑制剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 在体内可有效抑制 MPO 产生有毒氧化剂。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 减轻中风后大脑的神经元损伤，并保留脑组织和神经功能。N-Acetyl lysyltyrosylcysteine amide 抑制MPO依赖性次氯酸 (HOCl) 的生成，蛋白质硝化和 LDL 氧化。

F624916

Orexin receptor antagonist 3

Orexin receptor antagonist 3 (example 216) 是促食素受体 (orexin receptor) 的拮抗剂，信息来自专利 WO2011050198A1 的example 216。

F624915

Seltorexant hydrochloride

JNJ-42847922 hydrochloride

Seltorexant hydrochloride (JNJ-42847922 hydrochloride) 是一种具有口服活性的，高亲和性以及选择性的 OX2R 拮抗剂 (人和大鼠中的 OX2R 的pKi 值分别为 8.0 和 8.1)。Seltorexant hydrochloride 穿过血脑屏障，迅速占据大鼠大脑中的 OX2R 结合位点。

F624911

SCD1 inhibitor-4

SCD1 inhibitor-4 是一种有效、具有口服活性的 stearoylCoA desaturase-1 (SCD1) 抑制剂。SCD1 inhibitor-4 可用于糖尿病的研究。

F624879

PF-04957325

PF-04957325是一种高效，选择性的 PDE8 抑制剂，抑制PDE8A和PDE8B的IC50值分别为0.7 nM和0.3 nM。

F624878

Roginolisib

MSC2360844; IOA-244

Roginolisib (MSC2360844; IOA-244) 是一种有效的，具有口服活性的，选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50为 145 nM。Roginolisib 对一组 278 种其他激酶显示出高度选择性。

F624858

Deacetyldiltiazem-d6 hydrochloride

Deacetyldiltiazem-d6 (hydrochloride) 是 Deacetyldiltiazem hydrochloride 的氘代物。