产品搜索-Felix

F624767

MM 54

MM 54 (compound 5) 是竞争性的 APJ 拮抗剂，其 IC50 值为 93 nM。MM 54作为一种有效的和选择性的 apelin 结合和 APLNR 激活的抑制剂。

F624739

CYM50358

CYM50358 是一种有效和选择性的 S1PR4 拮抗剂，IC50 值为 25 nM。CYM50358 可用于流感感染的研究。

F624690

Mal-amido-PEG5-C2-NHS ester

Mal-amido-PEG10-C2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的，不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质，胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。

F624689

pep2-EVKI

YNVYGIEEVKI

pep2-EVKI (YNVYGIEEVKI) 是一种抑制肽，可选择性阻断 PICK1 相互作用，对突触 AMPAR 功能产生与 PICK1 表达相反的影响。

F624686

NPEC-caged-LY379268

NPEC-caged-LY379268 是第二组 mGluR 激动剂。

F624682

Olodanrigan sodium

EMA401 sodium; PD-126055 sodium

Olodanrigan (EMA401) sodium 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。Olodanrigan sodium 可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan sodium 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。

F624670

Tau Peptide (74-102) (Exon 3/Insert 2 Domain)

Tau Peptide (74-102) (Exon 3/Insert 2 Domain) 是一种 Tau 片段。

F624630

Apalutamide-COOH

Apalutamide-COOH 是 Apalutamide 的代谢物。Apalutamide 是有效，竞争性的雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC50 为 16 nM。

F624629

N-Desmethyl-Apalutamide

N-Desmethyl Apalutamide 是 Apalutamide 的活性代谢产物，是一种低活性的雄激素受体拮抗剂，其作用力是 Apalutamide 活性的三分之一。N-Desmethyl Apalutamide 的形成主要由 CYP2C8 和 CYP3A4 介导。N-Desmethyl Apalutamide 是中等至强的 CYP3A4 和 CYP2B6 诱导剂，并具有优异的血浆蛋白结合浓度。

F624613

Azvudine hydrochloride

RO-0622 hydrochloride; FNC hydrochloride

Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。Azvudine (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。