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F624857

Orphenadrine-d3 hydrochloride

盐酸奥芬那君-d3；盐酸邻甲苯海拉明-d3；奥芬那君盐酸盐-d3

Orphenadrine-d3 (hydrochloride) 是 Orphenadrine hydrochloride 的氘代物。 Orphenadrine hydrochloride 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadrine hydrochloride 能缓解因肌肉拉伤、扭伤或其他损伤引起的僵硬、疼痛和不适，也用于缓解帕金森病引起的颤抖。Orphenadrine hydrochloride 具有较好的神经保护作用，可用于神经退行性疾病的研究。

F624838

6-Sulfatoxy Melatonin-d4

6-Sulfatoxy Melatonin-d4 是 Adenophostin A 氘代物。

F624815

SEP-363856 hydrochloride

SEP-856 hydrochloride

SEP-363856 (SEP-856) hydrochloride 是具有口服活性的、中枢神经系统活性的抗精神病活性化合物，具有研究精神分裂症的潜力。

F624767

MM 54

MM 54 (compound 5) 是竞争性的 APJ 拮抗剂，其 IC50 值为 93 nM。MM 54作为一种有效的和选择性的 apelin 结合和 APLNR 激活的抑制剂。

F624739

CYM50358

CYM50358 是一种有效和选择性的 S1PR4 拮抗剂，IC50 值为 25 nM。CYM50358 可用于流感感染的研究。

F624690

Mal-amido-PEG5-C2-NHS ester

Mal-amido-PEG10-C2-NHS ester 是包含马来酰亚胺基团和 NHS 酯的，不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。NHS ester 可用于标记蛋白质，胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (-NH2)。

F624689

pep2-EVKI

YNVYGIEEVKI

pep2-EVKI (YNVYGIEEVKI) 是一种抑制肽，可选择性阻断 PICK1 相互作用，对突触 AMPAR 功能产生与 PICK1 表达相反的影响。

F624686

NPEC-caged-LY379268

NPEC-caged-LY379268 是第二组 mGluR 激动剂。

F624682

Olodanrigan sodium

EMA401 sodium; PD-126055 sodium

Olodanrigan (EMA401) sodium 是一个高选择性、口服活性、外周受限的血管紧张素 Ⅱ 类型 2 受体 (AT2R) 拮抗剂。Olodanrigan sodium 可用于神经性疼痛的研究。Olodanrigan sodium 的缓解疼痛作用似乎包括抑制增强的 AngII/AT2R 诱导的 p38 和 p42/p44 MAPK 激活，从而抑制 DRG 神经元的过度兴奋性和 DRG 神经元的萌发。

F624670

Tau Peptide (74-102) (Exon 3/Insert 2 Domain)

Tau Peptide (74-102) (Exon 3/Insert 2 Domain) 是一种 Tau 片段。